Брукхевенской национальной лаборатории, штат Нью-Йорк,
США. По положению пика s → p перехода электронов
устанавливают степень окисления серы (рис. 3). Полученные
значения энергии для пика отражающего s → p переход
электронов, сравнивают с положением основного пика
элементной серы (2472 эВ). Сканирование образца начинается
на 20 эВ ниже абсорбционного пика и ведется до 50 эВ выше
его значения с шагом 0.2 эВ (Xia et al., 1998).
В силу того, что в почве сера обычно находится в разном
состоянии окисления, на экспериментальном спектре
наблюдается несколько пиков или перегибов. Поэтому
XANES-спектр аппроксимируют серией гауссовых пиков,
отражающих индивидуальные s → p переходы, а также –
функцией арктангенса, отражающей подъем нулевой линии
экспериментального спектра (Xia et al., 1998). Само
разложение спектра на гауссовы компоненты проводят из
условия минимума среднего квадратичного отклонения
модели от исходного спектра. Положение пика используют для
идентификации степени окисления серы, а площадь пика
отражает процент серы с данной степенью окисления (рис. 4).
Установлено, что пики органических дисульфидов, а также
сульфидов и тиолов находятся в интервале 0.3-0.8 эВ, тогда
Рис. 4.
Калибровочные прямые зависимости от прироста энергии на XANES-
спектре степени окисления серы (1) и нормированной площади
адсорбированного эффекта (2). Из (Xia et al., 1998).
Электронная книга СКБ ГНУ Россельхзакадемии
