коллоида, присоединяясь к свободным ненасыщенным атомам А1 кристал-
лической решотки. Частичка приобретает отрицательный заряд.
Схему перезарядки коллоидальной гидроокиси А1 можно представить
себе еще и иначе (23). Известно, что А1 (ОН)
3
как амфотерный гидрат
диссоциирует двояко в зависимости от условий реакции: ^
А1(ОН)
3
—>А1(нО)^
— преобладает в кислой среде;
Рис. И. Зависимость потенциала AL(OH)
3
от реакции:
а
— кислая среда, 0—нейтральная среда,
в —
щелочная среда.
А1 (ОН
3
АЮ (ОН)" + Н+; АЮ (ОН)
2
—• АЮ~ + Н
2
0 — преобладает в
щелочной среде.
С кислотой А1(ОН)
3
реагирует, давая алюминиевую соль кислоты:
А1 (ОН)
3
+ ЗНС1 = А1С1
3
+ ЗН
2
0 .
Со щелочью А1 (ОН)
3
дает алюминат:
А1 (ОН)
3
+ 3NaOH = (А10
а
) Na - f 2Н
а
О.
Ион, содержащий А1 —А1(ОН)
2
+
, А Г '
+ +
или АЮ (ОН)~, АЮ~, —
остается в непосредственной связи с кристаллической решоткой, обра-
Характер диссоциации
Характер диссоциации
п Al (OH)
3
.Ag
л
Al (OH)
3
.Ag
в кислой среде (НС1).
в щелочной среде (NaOH).
зуя внутреннюю обкладку коллоидной частицы (ее адсорбционный слой)
и определяя заряд частицы. Второй ион — ОН " , С1~ или Н
+
образует диф-
фузный слой частицы. В зависимости от реакции среды частица оказыва-
ется заряженной положительно ^или отрицательно, как это видно из
следующей схемы (рис. 12).
4*
51
Электронная книга СКБ ГНУ Россельхзакадемии
