но и дает представление о характере фосфорнокислых соединений в поч-
ве. Работая с чистыми фосфатами, Dean получил своеобразные кривые
для Са
3
(Р0
4
)
2
, F e P0
4
и т . д . (рис. 52). Сравнение этих кривых с кри-
выми, полученными для почв, позволяет судить о форме фосфатов в
почве. С точки зрения качественного распознавания фосфатов электро-
диализ имеет несомненный интерес.
Kottgen и Diel (120) используют электроультрафильтрацию для оп-
ределения легкорастворимой Р
2
0
5
. По существу этот прием представляет
собой сочетание электродиализа с ультрафильтрацией. По сравнению с
электродиализом электроультрафильтрация имеет то преимущество, что
удаление освобождающихся ионов ускоряется отсасыванием.
Раньше чем закончить обзор методов определения доступной расте-
ниям Р
2
0
5
, нужно остановиться на методе Demolon и Barbier (115), за- '
ключающем совсем новый и по нашим представлениям весьма плодотвор-
ный принцип.
Мы знаем, что концентрация Р
2
0
5
в почвенном растворе зависит не
только от процессов растворения и осаждения, но и от процессов адсорб-
ции и десорбции. Равновесие всех этих разнообразно направленных
процессов и определяет в конечном счете наличие Р
2
0
5
в почвенном рас-
творе. Все изложенные до сих пор методы односторонне учитывают
только процессы растворения. Между тем достаточно ясно, что те или
иные адсорбционные свойства почвы по отношению к фосфорной кис-
лоте могут существенно изменять количество извлекаемой Р
2
0
5
. Когда
мы обрабатываем почву кислотой, мы, с одной стороны, увеличиваем
растворимость фосфорной кислоты, а с другой стороны, усиливаем ее
поглощение
(при подкислении); конечный результат будет варьировать
соответственно этому для различных почв.
Для выявления роли адсорбции Demolon и Barbier произвели следу-
ющий опыт: ряд навесок почвы обрабатывался одинаковыми количествами
2°/
0
уксусной кислоты, к которой были прибавлены возрастающие дозы
NH
4
H.
2
P0
4
. После обработки в фильтратах произведены определения Р
2
0
5
;
данные (в миллиграммах Р
3
0
5
на 1л )—в табл. 44.
Т а б л и ц а 44
Начальная кулцеит/'ация Р*0
3
i онечна,] концентрация P.O.;
0
2,82
1,59
3,15
2,96
3,47
4,55
3,86
22,8
20,2
45,6
20,0
Разница
+2 , 82 | +1 , 56 +0 , 51 - 0 , 69 - 1 2 , 6 —25,6
Мы видим из таблицы, что при малых количествах внесенной Р
2
0
5
конечная ее концентрация в растворе увеличивается за счет растворения;
если же P
2
O
s
внесено много, после взаимодействуя с почвой, концентра-
ция ее оказывается уменьшенной благодаря адсорбции. При некоторой
промежуточной концентрации имеет место равенство растворения и по-
глощения; поэтому количество Р
2
0
5
остается неизменным [для испытуемой
почвы и 2°/
0
уксусной кислоты (табл.. 44) концентрация равновесия —
3 , 65 мг Р
2
0
5
в 1 л ] . Э т о к о л и ч е с т в о Р
2
0
5
н а х о д и т с я в р а в н о -
в е с и и с д а н н о й п о ч в о й п р и д а н н о й в е л и ч и н е рН и п р о -
ч и х у с л о в и я х . Demolon и Barbier назвали его „критической концен-
184
Электронная книга СКБ ГНУ Рос ельхзакадемии
