

222
Таблица 4
1
– Приготовление шкалы стандартных растворов
для определения цинка
Номер дели-
тельной воронки
Объем раствора мас-
совой концентрации
цинка 1 мкг/см
3
,
см
3
Количество добав-
ляемой соляной
кислоты
,
см
3
Масса цинка в рас-
творе сравнения
,
мкг
1
0
5
0
2
1
4
1
3
2
3
2
4
3
2
3
5
4
1
4
6
5
0
5
В делительные воронки вместимостью 50 см
3
с раствором сравне-
ния и испытуемым раствором приливают 10 см
3
маскирующего раство-
ра, перемешивают и добавляют 10 см
3
рабочего раствора дитизона. Во-
ронки встряхивают в течение минуты. После разделения фаз нижний
слой дитизоната цинка переносят в пробирку и в течение 30 мин опре-
деляют оптическую плотность на спектроколориметре при длине волны
540
± 5 нм, относительно экстракта из первого раствора сравнения, в
который не вносился цинк.
Обработка и оформление результатов: см. подраздел
7.13.5.
7.14.4. Определение железа
Сущность метода заключается в измерении интенсивности окра-
ски раствора железа с салициловокислым натрием
[18].
Аппаратура и реактивы
:
Спектроколориметр, для измерения в видимой области спектра
.
Песчаная баня, муфельная печь
.
Аналитические весы с погрешностью не более ± 0,001 г и ± 0,01 г
.
Приготовление запасного раствора.
Отвешивают 8,635 г 12
-
водных железоаммонийных квасцов, переносят в мерную колбу вме-
стимостью 1000 см
3
, приливают 100 см
3
разбавленной соляной кислоты
в дистиллированной воде в отношении 1
:
1, добавляют три–пять капель
концентрированной азотной кислоты. Раствор доводят до метки дис-
тиллированной водой и перемешивают. Раствор хранят в течение года.
Массовую концентрацию железа в растворе определяют весовым
методом. Отбирают пипеткой 100 см
3
запасного раствора в термостой-
кий стакан вместимостью 200 см
3
, прибавляют несколько капель кон-
Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека