26
ПИВО
и
НАПИТКИ
2
•
2010
КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА
За последние десятилетия стало оче-
видным, что качество солода опреде-
ляется не только физико-химически-
ми показателями зерна (процентным
содержанием белка,
β
-глюканов, экс-
трактивностью и т.д.), но также его
микробиологическим состоянием,
зависящим как от исходного состава
грибноймикробиоты
(
микобиоты
)
*
зерна ячменя, так и от санитарно-ми-
кробиологических условий процесса
соложения.
Причиной порчи зерна пивоварен-
ного ячменя и солода в подавляющем
большинстве случаев являются микро-
скопические грибы. Развиваясь на зер-
не, они приводят к изменению цвета
зерна, появлению у зерновой массы
затхлого, плесневелого запаха, к ги-
бели зародыша и к снижению прорас-
таемости ячменя, к потере сухой мас-
сы зерна. Обладая системой мощных
протеолитических ферментов, грибы
разрушают ткани зерна, приводят к
перерастворению крахмала, к появле-
нию низкомолекулярных белков, из-
менениюбелково-углеводного баланса,
повышению кислотности.
Химические процессы, происходя-
щие в зерне под воздействием микро-
скопических грибов, отрицательно ска-
зываются на качестве сусла и получае-
мого из него пива: снижается вязкость
сусла, оно темнеет, возрастает количе-
ство низкомолекулярных белков и рас-
творимого азота, увеличивается число
Кольбаха, снижается конечная степень
сбраживания; качество готового пива
резко ухудшается вследствие появле-
ния грубого, специфически грибного
вкуса и аромата.
Повышенное содержание в пиве
низкомолекулярных белков может
приводить к снижению прозрачности,
а также вызывать гашинг (избыточное
вспенивание ифонтанирование при от-
купоривании готового пива, не связан-
ное с его инфицированием).
В зерновой массе при интенсивном
развитии грибов возможно накопле-
ние ядовитых продуктов их жизнеде-
ятельности —микотоксинов, которые
вредны для человека, а также могут
отрицательно влиять на пивоваренные
дрожжи, угнетая процесс брожения.
Микотоксиныустойчивык нагреванию
и лишь в небольшой степени разруша-
ются при кипячении сусла, большая
часть их переходит в пиво.
Процесс кипячения сусла с хме-
лем, казалось бы, предохраняет его от
влияния инфицированного зернового
сырья, однако лишь до определенных
пределов. Действительно, при кипя-
чении микробиота зерна, в том числе
плесневые грибы, погибает. Однако
остается опасность, по крайней мере,
трех факторов, не устраняемых кипя-
чением: присутствия в сусле термоста-
бильных микотоксинов; последствий
биохимических изменений в зерне,
в том числе приводящих к гашингу;
переноса инфекционного материала
(микроорганизмов, грибных спор) из
дробильного отделения в бродильный
цех, цех розлива по воздуху.
Такимобразом, для производства ка-
чественного пива необходимо хорошее
микробиологическое качество зерново-
го сырья.
Контроль микробиологического со-
стояния зерна пивоваренного ячменя и
солода был включен в системуНАССР
(система анализа рисков в критиче-
ских контрольных точках) на этапах
контроля сырья. Соответствующие
методы были опубликованы Институ-
том пивоварения Англии в 1991 г. [10],
Американским обществом химиков-пи-
воваров (ASBC) —в 1992 г. [13], стра-
нами континентальной Европы в сбор-
нике AnalyticaMicrobiologica EBC—в
2001 г. [9]. В Российской Федерации,
во ВНИИ ПБ и ВП, была разработана
Инструкция контролямикологического
состояния зерна пивоваренного ячменя
исолода [3] с учетомрекомендацийAna-
lytica Microbiologica EBC и исследова-
ний отечественных ученых [2, 7].
Методы обнаружения, идентифика-
ции и количественного учета плесеней
в пищевых продуктах и сырье, суще-
ствующие на настоящий момент, под-
разделяют на следующие группы [6]:
•
микроскопические
(световая и
флуоресцентная микроскопия) —
необходимы для идентификации,
отчасти используются для подсчета
гиф и спор грибов;
•
чашечного посева
: а) непосред-
ственный посев материала (зерен),
при этом результаты выражают в
процентах зерен, зараженных тем
или иным видом гриба; б) посев смы-
вов с материала и их разведений, в
том числе с применением мембран-
нойфильтрации, и подсчет числа вы-
росших колоний, в этом случае ре-
зультатывыражают вКОЕ (колоние-
образующих единицах) на единицу
массы или объема зернопродукта;
•
определение метаболитов
(опре-
деление содержания АТФ, коррели-
рующего с числомжизнеспособных
клеток; определение некоторых
метаболитов грибов — кислот, ле-
тучих соединений и т.п.; измерение
электропроводности культуральной
жидкости);
•
определение клеточных компо-
нентов
(хитина, эргостерола, вхо-
дящих в состав клеточных мембран
грибов).
Для одновременного определения
видового и количественного соста-
ва грибов в зерновом сырье в числе
рекомендуемых по-прежнему пред-
почтительны классические методы
чашечного подсчета [6]. При этом сле-
дует иметь в виду, что методы смывов
трудны в интерпретации результатов,
Т.Н. Волкова
, канд. биол. наук
ВНИИ пивоваренной, безалкогольной и винодельческой промышленности
Оценка зараженности
зерна ячменя и солода
плесневыми грибами
УДК 663.421.+663.433
Ключевые слова:
пивоваренный
ячмень; солод; микробиота зерна;
микроскопические мицелиальные
грибы; полевые грибы; грибы
хранения; способность
к прорастанию; микотоксины;
микробиологическая оценка
зерна ячменя и солода
* Термин
«микробиота»
вошел в обиход в научной литературе с конца ХХ в. [1, 8], заменив
привычный термин
микрофлора
. На основе данных генетического анализа с начала 1970-х гг.
грибы стали рассматривать как самостоятельное царство живого мира — Kingdom
Fungi
(
Myc-
ota, Mycetalia
) — наряду с царствами животных и растений. Термин отражает наличие различ-
ных форм жизни в отличие от прежнего термина
«микрофлора»
, включающего в строгом смысле
слова только микроскопические водоросли. Для грибной микробиоты возможно применение
термина
«микобиота»
(от греч.
Mykes
— гриб).
Электронная Н учная СельскоХозяйственная Библиотека