![Show Menu](styles/mobile-menu.png)
![Page Background](./../common/page-substrates/page0059.png)
Аграрная наука Евро-Северо-Востока, № 4 (35), 2013 г.
58
ческой картины. С этой же целью все пав-
шие в ходе опыта животные подвергались
вскрытию.
Для определения хронической ток-
сичности озонированную эмульсию вводи-
ли внутрибрюшинно одной группе белых
мышей (n = 10) в количестве 0,02 мл совме-
стно с 0,48 мл физраствора, а другой (n =
10) - в количестве 0,04 мл совместно с 0,46
мл физраствора. Препарат вводили пяти-
кратно с интервалом между инъекциями в
одни сутки. Животным контрольной группы
(n = 10) в те же сроки в объеме 0,5 мл внут-
рибрюшинно вводили физиологический
раствор. Наблюдение за лабораторными
животными осуществляли в течение всего
срока введения препаратов, а также на про-
тяжении 7 суток от момента последней инъ-
екции, регистрируя при этом возможные
проявления интоксикации. Через 24 часа и 7
суток от момента последнего введения дан-
ных растворов часть животных усыпляли
хлороформом для оценки патоморфологи-
ческой картины.
Для оценки местного действия озони-
рованную эмульсию назначали группе белых
мышей (n = 7) внутримышечно пятикратно,
с интервалом в одни сутки, объем эмульсии
для однократного введения составил 0,02 мл
(одна лечебная доза). Контрольной группе
животных (n = 7) в таком же объеме и в те
же сроки инъекцировали физиологический
раствор.
Определение гиперчувствительности
немедленного типа проводили методом вос-
произведения анафилаксии у морских сви-
нок (n = 15). Для этого животных предвари-
тельно сенсибилизировали путем трехкрат-
ного введения озонированной эмульсии с
интервалом между инъекциями в одни су-
тки. Первая сенсибилизирующая инъекция
проводилась подкожно, две последующие –
внутримышечно. Количество эмульсии для
однократного введения составляло 0,12 мл.
Через две недели после заключительной
сенсибилизирующей инъекции животным
внутрибрюшинно вводили разрешающую
дозу эмульсии (0,25 мл), после чего за ними
наблюдали в течение 30 минут. Тяжесть шо-
ка оценивали по следующей шкале: А –
взъерошивание шерсти, почесывание лапами
морды; Б – периодическое чихание, пониже-
ние температуры; В – спастический кашле-
вой синдром, падение на бок; Г – резкое на-
рушение дыхания, судороги, гибель в тече-
ние 5…7 минут; Д – реакция отсутствует.
Индекс синдрома в группе вычисляли
по формуле Вейгла [5]:
ДГВБА
Г
В Б А
И
)4 х ( )3 х ( )2 х ( )1 х (
В качестве положительного контроля
использовались животные (n = 10), подго-
товленные к шоку сенсибилизацией нор-
мальной лошадиной сывороткой, введенной
подкожно двукратно, в количестве 0,1 мл за
две недели до разрешающей внутрисердеч-
ной инъекции этого препарата в количестве
0,2 мл. Животным группы отрицательного
контроля (n = 10) вместо предварительных
сенсибилизирующих инъекций по такой же
схеме вводился физиологический раствор.
Гиперчувствительность замедленного
типа характеризовали по изменению массы
конечности животных. Для этого белых мы-
шей (n = 10) сенсибилизировали внутрибрю-
шинно двукратно, с интервалом в одни сутки
одной лечебной дозой озонированной эмуль-
сии (0,02 мл). Спустя 5 суток после заключи-
тельной сенсибилизирующей инъекции в по-
душечку одной задней лапы вводили 0,05 мл
озонированной эмульсии, другой – такой же
объем физиологического раствора. Через су-
тки животных усыпляли хлороформом, зад-
ние лапы ампутировали по уровню пяточного
сустава и проводили их взвешивание. По раз-
нице массы лап оценивали уровень воспали-
тельной реакции (отека). Индекс отека рас-
считывали по формуле [5]:
%001 х
Вк
Вк Во
И
,
где
Во
– масса опытной лапы;
Вк
– масса
контрольной лапы.
В качестве контроля в данном экспе-
рименте были использованы животные, ко-
торым вводился физиологический раствор.
Научно-производственный опыт по
оценке терапевтической эффективности озо-
нированной эмульсии провели в период
2010-2012 гг. на животноводческом комплексе
ЗАО «Агрофирма «Дороничи» Кировской
области на коровах черно-пестрой голштини-
зированной породы с молочной продуктивно-
Электронная Научная СельскоХозяйст ен ая Библиотека