

СОСТОЯНИЕ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННОГО БИОРАЗНООБРАЗИЯ В СЕКТОРЕ ЖИВОТНОВОДСТВА
109
цательная зависимость между генетической цен-
ностью животных по продуктивным качествам и их
восприимчивостью к болезни способствовала прове-
дению отбора животных на устойчивость к лейкозу
(там же). Поэтому многие селекционные программы
в молочном скотоводстве, как одну из задач племен-
ной работы, указывают повышение устойчивости
животных к маститу.
Вставка 14
Генетическая устойчивость свиней к африканской чуме
Африканская чума свиней (ASF – African swine fever)
представляет серьезную угрозу промышленному свино-
водству во всем мире. ASF – высококонтагиозная бо-
лезнь, вызывающая быструю геморрагическую смерть
домашних свиней. В настоящее время отсутствует эф-
фективная вакцина для борьбы с болезнью и единствен-
ной эффективной стратегией ее предотвращения являет-
ся строго регламентированное перемещение животных
и продукции, своевременная идентификация и забой
зараженных животных. Крайне необходима разработка
дополнительных подходов по борьбе с этой болезнью.
В отличие от острой формы болезни, наблюдае-
мой у домашних свиней, инфекция вируса африкан-
ский чумы свиней (ASFV) не вызывает клинических
симптомов у местных диких африканских свиней,
у видов бородавочников (Phacochoerus africanus) и
кистеухих свиней (Potamochoerus spp.). Такая есте-
ственная видоспецифичная генетическая устойчи-
вость представляет ценность для изучения молеку-
лярных механизмов патогенеза данного заболевания.
В мирвой практике были предприняты попытки раз-
ведения животных на генетическую устойчивость к ASF
на основе скрещивания домашних свиней с устойчивыми
к заболеванию видами. Несмотря на бытующее мнение о
том, что такое спаривание возможно осуществить, меж-
видовая гибридизация имела лишь ограниченный успех.
В качестве альтернативы, возможным представляется
разведение животных на ASFV-устойчивость, путем спари-
вания домашних свиней, переболевших ASFV. Среди по-
раженных инфек-цией ASFV домашних свиней, выживает
около 5-10 %. К сожалению, выжившие животные обыч-
но выбывают в результате мероприятий, проводимых
при возникновении вспышки заболевания. Исследование
выживших животных дает возможность изучить природу
их генетической устойчивости к болезни и идентифици-
ровать родоначальников семейств, потенциально устойчи-
вых или толерантных к ASFV, а также выявить ассоцииро-
ванные генетические маркеры или QTL.
Молекулярные и геномные исследования иден-
тифицировали ключевые клеточные мишени белков
ASFV, которые важны для репликации вируса или
позволяют уклоняться от механизмов иммунной
защиты. Сравнительный анализ ДНК последователь-
ностей этих генов среди видов свиней с разной
восприимчивостью может формализовать мутации
(отднонуклеотидные полиморфизмы или SNP),
ассоциированные с генетическим изменением устой-
чивости к заболеванию. Транскрипомный анализ
ASFV-зараженных макрофагов с использованием
микрочипов позволяет обнаружить новые гены-
кандидаты, которые дифференцированно регулируют-
ся в ходе инфекции. Такие гены-кандидаты могли бы
использоваться для разработки ДНК-маркеров или
при тестировании животных с пониженной воспри-
имчивостью к заболеванию.
Сохранение устойчивых пород животных являет-
ся основополагающим для улучшения других попу-
ляций, генетически устойчивых к ASFV. Живот-
ные, ткани и ДНК представляют важные источники
информации для исследователей этого вопроса.
Воспроизводство животных с повышенной устой-
чивостью к ASFV возможно, однако существует ряд
факторов, которые необходимо учесть при реализа-
ции такой программы. Одним из них является то, что
получение устойчивых свиней, не способных быть
пораженными ASFV, является трудновыполнимой
задачей. Вероятнее всего, свиньи проявят признаки
толерантности к клиническим эффектам ASFV. У толе-
рантных свиней, вероятно, не проявится клиническая
форма болезни, но они могут остаться зараженными
и распространять ASFV в окружающую среду. Такие
свиньи могут создавать риск возникновения забо-
левания среди восприимчивых свиней в районе или
уменьшить эффективность стратегий контроля.
Предоставлено Marnie Mellencamp.