Table of Contents Table of Contents
Previous Page  44 / 52 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 44 / 52 Next Page
Page Background

ГЕНЕТИКА, БИОТЕХНОЛОГИЯ, СЕЛЕКЦИЯ И СЕМЕНОВОДСТВО

ͪКормопроизводствоͫ № 6, 2016

www.kormoproizvodstvo.ru

42

Многолетние мятликовые травы озимого типа развития

вступают в репродуктивную фазу после прохождения фазы

вегетативного укороченного побега и яровизации во вре-

мя летне-осеннего кущения в предыдущем вегетационном

сезоне (Федоров, 1999; Киршин, 1985; Куперман, Ржанова,

1963; Смелов, 1966). При этом степень развития побегов осе-

нью оказывает существенное влияние на формирование

и продуктивность генеративных побегов в следующем году

(r = 0,63–0,79) (Переправо, Трухан, Рябова, 2013). Основная

масса генеративных побегов костреца безостого развивается

из укороченных вегетативных, образовавшихся в конце лета–

осенью предыдущего года и прошедших яровизацию в фазе

3–6 листьев, реже — в фазе 1–2 листьев. У побегов, сформи-

ровавших только плагиотропную часть и зимующих в состоя-

нии вышедших на поверхность почвы «шилец», только в 1–6%

случаев может отмечаться индукция цветения под влиянием

сокращения длины дня на наиболее развитые материнские

растения (Михайличенко, 1995; Федоров, 1999; Смелов, 1966;

Андреев, Савицкая, 1988; Киршин, 1958; Федоров, 1968).

Морфо-биологические особенности разных популяций

костреца выражаются в разной скорости прохождения фаз

онтогенеза под действием комплекса эндогенных и экзо-

генных факторов, что связано с проблемой формирования

устойчивых искусственных ценозов (Жукова, 1995; Шалаева,

2010; Шалаева, 2014). Так, сложногибридные популяции име-

ют более высокие компенсаторные и адаптивные возможно-

сти, и вследствие проявления эффекта гетерозиса в услови-

ях степной зоны на третий год пользования они сохраняли

более высокую семенную продуктивность по сравнению

с молодыми травостоями (Осипова, Серикпаева, Филиппова,

2011; Осипова, Филиппова, Данилов, Серикпаева, 2013).

Кострец безостый как вегетативно размножающееся

растение представляет собой сложную биологическую си-

стему побегов, различающихся по возрастному и стадийно-

му состоянию (Андреев, Савицкая, 1988). Начиная со второго

года жизни, наряду с растениями семенного происхождения

фитоэлементами ценопопуляции костреца являются дочер-

ние (парциальные) кусты. Они образуются вегетативным

способом на концах длинных корневищ и формируют соб-

ственную систему побегов, преимущественно вегетатив-

ных. При этом сформировавшиеся в разное время побеги

находятся на разных этапах онтогенеза. Актуальная задача

практической агрономии — снизить уровень гетерогенно-

сти жизненного состояния растений и их морфоструктуры

в агрофитоценозах. Для этого необходимо найти техноло-

гические возможности для реализации растениями такти-

ки конвергенции, овладеть способами получения посевов,

физиологическая структура которых складывается особями

однородного жизненного состояния (Злобин, 1980). В семен-

ных посевах одновременность прохождения фенофаз рас-

тениями является одной из предпосылок, обеспечивающих

формирование и сбор высоких урожаев.

Цель исследований — изучить биологические особен-

ности формирования и развития побегов костреца безосто-

го нового сорта Воронежский 17 (Государственный реестр

селекционных достижений, допущенных к использованию,

2010) в условиях степной зоны ЦЧЗ и выявить влияние под-

кашивания травостоя на побегообразование и урожайность

семян. Сорт костреца безостого Воронежский 17 представ-

ляет собой сложногибридную популяцию из образцов, по-

лученных от межвидового скрещивания костреца прямого

(

Bromopsis erecta

(Huds.) Fourr.) с кострецом безостым с по-

следующим биотипическим отбором и поликроссом пер-

спективных генотипов. Использовались как местные, так

и интродуцированные образцы зарубежного и отечествен-

ного происхождения. Урожайность зелёной массы в первом

и второмциклах испытания у стандарта Павловский 22/05 со-

ставила 19,5 и 16,0 т/га, у нового сорта — 21,2 и 17,6 т/га; су-

хого вещества — 6,0 и 5,1 т/га и 6,9 и 5,7 т/га соответственно.

Урожайность семян в среднем была 0,43–0,52 т/га, а в отдель-

ные годы достигала 0,8 т/га против 0,46 т/га у стандарта.

Методика исследований.

Исследования проводились

в 2008–2010 годах в условиях степной зоны юга Центрально-

Чернозёмного региона на Воронежской опытной станции по

многолетним травам. Опытные делянки были заложены в по-

левом севообороте. Почва—выщелоченный среднемощный

среднесуглинистый чернозём, содержащий в пахотном слое

4,3% гумуса (по Тюрину), 7,2 мг подвижного фосфора, 12,6 мг

калия на 100 г почвы (по Чирикову). Мощность гумусового

горизонта 50–73 см, рН

вод

верхнего горизонта—5,8–6,4. Поч-

вы не засолены легкорастворимыми солями, сухой остаток

не превышал 0,079%. Плотность почвы верхнего горизонта

составляла 2,55–2,65 г/см

3

, объёмная масса — 1,04–1,16 г/см

3

.

Для установления эффективности и определения опти-

мальных сроков подкашивание вегетативной массы про-

водили в период с 10 августа до 20 сентября с интервалом

в 10 дней. Площадь делянки 25 м

2

, повторность четырёх-

кратная. Высота подкашивания травостоя 5–8 см.

Учёты и наблюдения осуществляли согласно «Методи-

ческим указаниям по проведению исследований в семено-

водстве многолетних трав» (ВИК, 1986). Статистическая об-

работка экспериментальных данных проводилась методом

дисперсионного анализа (Доспехов, 1985).

Результаты исследований.

При весеннем посеве

в первый год жизни происходит формирование сложного

куста с системой плагиотропных и ортотропных побегов

различного уровня порядков и степени развития. К завер-

шению вегетационного периода основное количество побе-

гов первого года жизни имело по четыре–пять и более лис-

тьев — соответственно 41 и 37% от общего числа (табл. 1).

Осеннее подкашивание вегетативной массы в первый

год жизни в разные сроки в целом способствовало сни-

жению общей плотности побегов на единице площади на

12–18%. При этом с каждым последующим сроком подкаши-

вания вегетативной массы отмечалось последовательное

увеличение количества менее развитых побегов с 1–2 ли-

стьями с 13 до 143 шт./м

2

в общей структуре, или в 3–11 раз

больше по сравнению с контролем. Одновременно по сро-

кам скашивания снижалась доля наиболее развитых побегов

с четырьмя–пятью листьями на 12–61% по сравнению с кон-

тролем. Число побегов с тремя листьями в общей структу-

ре увеличивалось с 20 до 41%. В неподкошенном травостое

развивалось до 10% вегетативных укороченных побегов

с 6–7 листьями (главный побег и в основном побеги второ-

го порядка) и до 3–5% (в пределах статистической погреш-

ности опыта) — при подкашивании 10–20 августа. При этом

переросшие вегетативные побеги (7 листьев), как правило,

погибали в период перезимовки, а оставшиеся не переходи-

ли в генеративное состояние на следующий год.

На следующий год в фазу весеннего отрастания наибо-

лее высокая густота стеблей — 647 шт./м

2

— была в непод-

кошенном травостое (табл. 2).

Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека