XI Съезд Русского ботанического общества
ОСОБЕННОСТИ РАЗВИТИЯ ВЕРХУШЕЧНОЙ МЕРИСТЕМЫ ЗЛАКОВ В ЦЕНТРАЛЬНОЙ ЯКУТИИ
К ард аш евская В. Е., Скобелева А. А.
Якутский государственный университет, г. Якутск
Важным направлением в исследовании многолетних злаков является изучение развития верхушечной
меристемы побегов от вегетативной почки до образования соцветия (Серебрякова, 1971; Киршин, 1985;
Куперман и др., 1982). В Якутии в этом аспекте были изучены только овсяница красная и мятлик луговой
(Кардашевская, 1990; Кардашевская, Алексеева, 1992). Изучение других видов многолетних злаков
проводится впервые.
Исследования проводили на учебном полигоне - ботаническом саду Якутского госуниверситета в
1999-2002 гг. Объектами изучения были индивидуально размещенные особи местных образцов и сортов
многолетних злаков
Festuca rubra
L.,
Роа pratensis
L.,
Agrostis gigantea
Roth,
Hordeum brevisubulatum
(Trin.) Link и
Psathyrostachys juncea
(Fisch) Nevski. Морфологический анализ верхушечной меристемы
побегов проводили с момента отрастания до ухода в зиму.
Для Центральной Якутии установлено предельное число фитомеров главного побега при раннелетнем
посеве. У разных образцов одного вида при равных условиях выращивания на главном побеге формируется
примерно одно и то же число фитомеров вегетативной и генеративной зон. Предельное число фитомеров
вегетативной и генеративной зон у овсяницы красной составляет соответственно 14-17 и 7-8, мятлика
лугового - 16-17 и 12-13, полевицы гигантской - 13-14 и 3-4 , ломкоколосника ситникового - 11-12
фитомеров вегетативной зоны и у ячменя короткоостого - 8-10 фитомеров генеративной зоны. Таким
образом, процесс формирования фитомеров вегетативной и генеративной зоны главного побега
видоспецифичен. Количество фитомеров генеративной зоны уменьшается по мере старения растений. На
число фитомеров влияют конкретные условия вегетации.
В условиях Центральной Якутии у перечисленных видов часть побегов уходит в зиму в генеративном
состоянии (на IV этапе органогенеза) и успешно перезимовывает. Имеются различия по образцам. У образцов
более северного происхождения успевает сформироваться больше зачаточных соцветий. Так, у мятлика
лугового только у 6,4% побегов самого южного по происхождению образца Алданский закладывается
зачаточное соцветие, тогда как у северного образца Натаринский - более 50%. Кроме того заложение
зачаточного соцветия на конусе нарастания зависит от продолжительности и температуры осени. Так, у
овсяницы красной в 2000 г. отмечено максимальное число побегов с зачаточным соцветием (30-40%),
чем в 2001-2002 гг. Это объясняется тем, что благоприятная и продолжительная осень 1999 г. способствовала
продлению вегетации и восприятию индукции цветения большему количеству вегетативных побегов и
заложению зачаточного соцветия.В год посева в течение вегетации емкость открытой почки побега
увеличивается у овсяницы красной от 4,6 до 7,3, у мятлика лугового от 2,0 до 6,0, у ячменя короткоостого
и полевицы гигантской от 3,5 до 7,1.
Прослеживается определенная зависимость величины потенциальной семенной продуктивности (ПСП)
соцветия после перезимовки от емкости открытой почки побега перед уходом в зиму. Если у овсяницы красной
средняя емкость открытой почки перед уходом в зиму в 1999 - 2001 гг. составляла соответственно 7,3; 6,5
и 5,7, то величина ПСП после перезимовки составила 157,4; 118,3 и 100,2. Кроме того установлена
прямая зависимость величины ПСП от длительности прохождения IV этапа органогенеза в осенне- весенний
период, особенно от доли побегов на этом этапе в осенний период. Так, у особей овсяницы красной в 2000
г. доля побегов с зачаточным соцветием составляла 27 %, в 2001-9,6
%
и в 2002 г. - 1,8 %. Соответственно
ПСП в 2000 г. составила - 157,4, в 2001 г. - 118,3 и в 2002 г. - 100,2. У особей мятлика лугового первого
года вегетации (1999 г.) 64,3
%
побегов ушло в зиму с зачаточными соцветиями, в конце третьего года
вегетации (2001 г.) - 12,6
%.
После перезимовки ПСП соответственно достигла 335 и 164.
Установлено, что у овсяницы красной и мятлика лугового вымерзают, в основном, молодые побеги
позднелетнего и осеннего кущения, не успевшие к концу вегетации сформировать 4 -5 , реже 3-4 собственных
листьев и более 3 корней. Емкость почек у таких побегов осенью составляла 5-6 примордиев, конус
нарастания не успевал перейти на Ш - IV этапы органогенеза. Перезимовавшие побеги
Festuca rubra
и
Роа pratensis
имеют 2,5-3,0 зеленых листа, 3,8-6,6 собственных корня. Открытая почка этих побегов
содержит 5,1-6,9 зачатков листьев.
Во все годы наблюдений более высокий процент побегов с зачаточным соцветием выявлен у сортов
овсяницы красной и мятлика лугового. Дикорастущие образцы, как правило, имели меньше побегов на IV этапе
органогенеза.
56
Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека