Гэоботаника
ассимилирующей массы. Последняя может варьировать, от 10 до 40% в зависимости от сомкнутости
древостоя, вида доминирующей биоморфы, температуры воздуха. При этом важную роль в испарении
влаги лесом играет влагообеспеченность местообитания и условия испарения. Немаловажное значение
для расхода воды на транспирацию в лесных сообществах имеет высота над уровнем моря. Выявлено, что
с возрастанием абсолютной высоты уменьшается ассимилирующая масса у древесных видов, а
следовательно и расход воды. Однако, в любом случае, сумма последней статьи превышает испарение
степных фитоценозов с ограниченными запасами влаги в почве. Наряду с этим, транспирационный расход
луговыми ценозами, с их громадной листовой массой и достаточными условиями увлажнения, может
намного превышать таковую лесных фитоценозов или соответствовать ей. Итак, в основных типах лесных
сообществ Прибайкалья расход воды на транспирацию имеет следующие показатели: лиственничники (из
Larix gmelinii
(Rupr.) Rupr.,
L. sibirica
Ledeb.,
L. czekanowskii
Szafer.) - 106-359 мм, сосняки (из
Pinus
sylvestris
L.) - 74-239, кедровники (из
P. sibirica
Du Tour) - 76, пихтарники (из
Abies sibirica
Ledeb.) - 56.
При этом на долю древесного яруса приходится от 61 до 92% испаряемой влаги всем сообществом.
Луговая растительность пойм. Избыточное увлажнение, температура воздуха и почвы - основные
факторы, определяющие интенсивность водообмена у луговых растений. Высокое почвенное увлажнение
обеспечивает луговым фитоценозам максимально возможную продуктивность и, как следствие этого, высокий
расход воды на транспирацию. Вместе с тем, высокое увлажнение не всегда сопровождается возрастанием
последнего. Главные факторы внешней среды температура и условия испаряемости определенной природной
территории вносят поправку в данное правило. Например, большая теплообеспеченность дельты реки, Селенги
(С) обеспечивает растениям более продолжительный вегетационный период, относительно более высокую
интенсивность транспирации и продуктивность растений, чем таковые в дельте реки Верхней Ангары (ВА). Для
сравнения приведем данные по расходу воды на транспирацию некоторых ландшафтообразующих луговых
сообществ рассматриваемых дельт (ВА и С), соответственно: колосковоманниковые из
Glyceria spiculosa
(Fr.
Schmidt) Roshev.) 55 и 205 мм, лангсдорфовейниковые из
Calamagrostis langsdorffii
Link 85-125, тростниковые
из
Phragmites australis
(Cav.) Trin. ex Steudel 90 и 205, вахтовые из
Menyanthes trifoliata
L. 170-230, осоковые
из
Carex rostrata
Stokes 160 и 265, хвощовые из
Equisetum fluviatile
L. 380 и 220.
Степная растительность. Недостаточное увлажнение и температура воздуха - главные факторы внешней
среды, обеспечивающие специфику водообмена у степных растений. Скудные запасы почвенной влаги под
степными ценозами, пополняющиеся за счет небольших атмосферных осадков, обусловливают разреженный
растительный покров и низкую продуктивность растений. Данная зависимость закономерно снижает расход
воды на транспирацию в расчете на единицу площади. Его сумма в фитоценозах, имеющих различную
влагообеспеченность, варьирует от 7 до 55 мм. Данные значения характерны для сообществ с
ценозообразователями
Stipa krylovii
Roshev.,
Festuca lenensis
Drobov,
Poa botryoides
(Griseb.) Roshev.,
Caragana
pygmaea
(L.) DC, принадлежащих комплексу ценозов настоящих степей. А также —для полидоминантных
фитоценозов из комплекса горных низкоразнотравных степей (из
Androsace incana
Lam.,
Chamaerhodos altaica
(Laxm.) Bunge,
Eremogone meyeri
(Fenzl) Ikonn.) и злаково-разнотравных - луговых. В чиевых сообществах
сазовых степей (из
Achnatherum splendens
(Trin.) Nevski), формирующихся на экотопах с близко лежащими
к поверхности почвы грунтовыми водами, расход воды на транспирацию достигает 160 мм.
Высокогорная растительность (подгольцовый пояс). Главные абиотические факторы высота над
уровнем моря и солнечная радиация определяют высокий водообмен растений в горах. Вследствие этого
показания интенсивности транспирации при расчете транспирационного расхода оказываются более
значимыми, чем ассимиляционная масса. Последняя из-за разреженности фитоценозов, приземистости и
мелколистности растений имеет низкие параметры. В целом, сумма расхода воды на транспирацию
высокогорных ценозов зависит от биоморф видов их составляющих и увлажнения экотопа. Так, сообщества
вечнозеленых хвойных кустарников из
Pinus pumila
(Pallas) Regel испаряют - 110-210 мм воды,
летнезеленых и вечнозеленых кустарников и кустарничков из
Betula divaricata
Ledeb.,
S. krylovii
E. Wolf,
Rhododendron aureum
Georgi,
Ledum palustre
L.,
Vaccinium myrtillus
L. - 45-310 мм, субальпийские
мезопсихрофильные среднетравные полидоминантные луга, состоящие из многолетних трав - 80.
Таким образом, сумма транспирационного расхода любого типа растительности, зависит от
ассимилирующей массы видов растений и их экобиоморф, интенсивности транспирации и продолжительности
вегетационного периода. Однако, в каждом случае соотношение данных элементов корректируется
прямодействующими факторами определенной географической среды (увлажнением, температурой воздуха
и почвы, условиями испарения, высотой над уровнем моря).
ЛИТЕРАТУРА
БейдеманИ.И., Паутова В.Н.
Водный режимрастений наостровахи берегах озера Байкал иметодика егоизучения.
-
381
Электро ная Научная СельскоХозяйственная Библиотека