ЭлБиб

Экологическая физиология

воздействие поллютанта вызвало снижение этой активности по сравнению с контролем. В другом опыте, когда

слоевища пельтигеры выдерживали на 0.1 М растворе NaF, этот концентрированный раствор усиливал дыхание

в течение первых 5 часов и только через сутки произошло снижение активности процесса примерно наполовину

по сравнению с контролем. Давно было показано, (Harley, Smith, 1956), что 0.025 М NaF в первые 6-7 часов

также активировал дыхание у цианофитного лишайника

Р polydactyla

(Neck.) Hoffm., инкубированного на

растворах сахаров. Это позволяет предположить, что цианобионт лишайников из рода

Peltigera

направляет

дыхание симбиотической ассоциации по иному пути, чем оно происходит у других лишайников. Проверка

такого предположения дала бы ответ на очень интересный вопрос о механизме дыхания у этих организмов.

При исследовании влияния солей меди на дыхание лишайников (Шапиро, 2002) был сделан вывод,

что значительную долю ответственности за токсичность этих солей несут анионы, подкисляя среду. Все

использованные в данной работе растворы NaF имели величину pH, близкую к нейтральной: от 5.30 до

6.18. Таким образом, фтористый натрий действовал на дыхание сам по себе и при этом совершенно по-

разному у лишайников с зеленой водорослью и с цианобактерией в качестве фотобионта.

ЛИТЕРАТУРА

Вайнштейн ЕЯ.

Действие ингибиторов надыхание лишайника

Cetraria islandica

(L.)Ach. // Физиология растений,

1972.-Т. 19,№.4.-С . 709-714.

ТрешоуМ.

Загрязнение воздуха ижизнь растений. - М.-Л., 1988. - 535 с.

Шапиро ИЯ.

Влияние солей меди надыхание лишайников// Бот. журн., 2002. - Т. 87, № 10. - С. 136-141.

Harley

J.L.,

Smith

С. Sugarabsorption andsurfase carbohydraseactivityof

Peltigerapolydactyla

(Neck.) Hoffin. //Annals

of Botany, 1956. ~Vol. 20, № 80. -P. 529-543.

ТАКСОНОСПЕЦИФИЧНОСТЪ НАКОПЛЕНИЯ КЕТО-КАРОТИНОИДА РОДОКСАНТИНА В ЛИСТЬЯХ

ВЫСШИХ РАСТЕНИЙ И ЕГО ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ В УСЛОВИЯХ СТРЕССА

Шерстнёва О. А., Маслова Т. Г.

Ботанический институт им. В.Л. Комарова РАН

, г.

Санкт-Петербург

Каротиноиды - важнейшие пластидные компоненты фототрофных организмов - играют роль

светособирающих и фотопротекгорных агентов, а также стабилизаторов липидной фазы тилакоидных мембран.

Первичные каротиноиды - b-каротин, лютеин, виолаксантнн, зеаксантин и неоксантин - представляют продукты

биосинтеза веществ этой группы, и имеют почти универсальное распространение. Вторичные каротиноиды,

получающиеся в результате модификационных изменений первичных, напротив, не являются обычными

компонентами фотосинтезирующих клеток. Они начинают синтезироваться и накапливаться в листьях некоторых

растений в стрессовых условиях произрастания (Bouvier et а!., 1998). Считается, что за счет удлиненного

хромофора и наличия функционально активных кето- и гидроксигрупп вторичные каротиноиды могут быть

более эффективны как фотопротекторные агенты, однако их функциональная значимость до конца неясна.

В задачи данной работы входило выявление видов высших растений, в листьях которых встречается

вторичный кето-каротиноид родоксантин (окисленное производное зеаксантина), а также анализ факторов

среды, приводящих к его появлению и накоплению.

Поскольку впервые родоксантин был выделен из листьев

Potamogeton natans

L. и

Thuja occidentalis

L.,

то его целенаправленный поиск велся в следующих направлениях. В первую очередь были исследованы

пигментные характеристики листьев естественно живущих и оранжерейных представителей семейства

Potamogetonaceae (11 видов), а также 40 видов других водных растений: а) относящихся к родственным

семействам, включенным Тахтаджяном (1987) в надпорядок Najadanae -

Aponogetonaceae, Najadaceae,

Ruppiaceae, Zannichelliaceae, Zosteraceae, Scheuchzeriaceae, Juncaginaceae

и б) отстоящих сравнительно далеко

от рдестовых по систематическому положению, но обитающих в сходных экологических условиях: однодольные

Alismataceae

Hydrocharitaceae, Cyperaceae, Lemnaceae, Sparganiaceae и двудольные

Cabombaceae,

Nymphaeaceae, Ceratophyllaceae, Callitrichaceae, Haloragaceae, Hippuridaceae, Poligortaceae, Ranunculaceae,

Scrophulariaceae

. Среди голосеменных растений были изучены пигментные характеристики представителей

следующих семейств (35 видов):

Araucariaceae, Pinaceae, Cupressaceae, Taxodiaceae

Sciadopityaceae,

Podocarpaceae, Taxaceae.

Родоксантин был обнаружен у естественно живущих видов

Cupressaceae

Тахасеае,

а также у

Taxodium distichum

(

Taxodiaceae

) и

Araucaria australis (Araucariaceae).

Среди водных растений

родоксантин найден у всех представителей рода

Potamogeton

и у

Zannichellia major (Zannichelliaceae).

Причем во всех случаях его появление и накопление происходило при специфических световых условиях

293

Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека