ЭлБиб

364 / 454

362 СТЕРЕОТАКСИЧЕСКИЙ МЕТОД
кальный разрез шел вдоль одной из пар игл
во фронтальной плоскости. Затем изготавлива­
ются серии фронтальных срезов, правильное
направление которых определяется по наличию
следов от маркирующих игл. На фотографиях
или схемах мозга по следам от маркирующих
игл наносится положение нулевых осевых линий,
измеряются координаты различных точек мозга
и на их основании составляют карты срезов
с координатной сеткой. Кроме фронтальных сре­
зов изготовляются несколько сагиттальных и
горизонтальных карт, необходимых для всесто­
ронней ориентации исследователя в конфигура­
ции различных подкорковых структур. Коорди­
натная система стереотаксического аппарата
совмещается с избранной координатной систе­
мой мозга и соответствующим С. а. мозга.
Положение подкорковых структур определяют
по прямоугольной системе координат, исполь­
зуя внешние ориентиры на черепе. Для каждо­
го вида животных существуют отдельные С. а.
мозга с указанием трех значений координат лю­
бой подкорковой структуры.
СТЕРЕОТАКСИЧЕСКИЙ МЕТОД — приме­
няется для точного введения микроэлектродов,
микропипеток или других микроприспособлений
в глубоколежащие структуры мозга. Он основан
на детальных анатомических исследованиях
расположения различных структур головного
мозга относительно определенных участков че­
репа. Локализацию мозговых структур выра­
жают в специальной трехкоординатной систе­
ме, пользуясь которой определяют пространст­
венное положение отдельных подкорковых обра­
зований. При использовании этого метода го­
лову животного жестко фиксируют в специаль­
ном головодержателе так, чтобы горизонталь­
ная плоскость, проходящая через центры на­
ружных слуховых проходов и нижние точки
краев глазных орбит, была параллельна оси
стереотаксического аппарата. Это основная го­
ризонтальная плоскость для отсчета стреотак-
сических координат. Чаще при расчетах коор­
динат пользуются нулевой горизонтальной пло­
скостью, расположенной на 10 мм выше основ­
ной. Нулевая фронтальная плоскость проходит
по линии, соединяющей центры наружных слу­
ховых проходов, строго перпендикулярно гори­
зонтальной плоскости. Нулевая сагиттальная
плоскость проходит по среднесагиттальной ли­
нии черепа перпендикулярно к горизонтальной
и фронтальной плоскостям. Координаты струк­
тур мозга различных животных приведены в
специальных стереотаксических атласах (см.).
С. м. применяется при оперативных вмешатель­
ствах в нейрохирургической клинике для разд­
ражений или разрушений патологических оча­
гов в глубоких структурах мозга.
СТЕРЕОТИП ДИНАМИЧЕСКИЙ (стерео-+
греч. typos отпечаток, образец) — зафиксиро­
ванная система из условных и безусловных реф­
лексов, объединенных в единый функциональ­
ный комплекс, образующийся под влиянием сте­
реотипно повторяющихся изменений и воздей­
ствий внешней и внутренней среды организма.
Внешнему стереотипу раздражителей соответст­
вует такая же стереотипная, протекающая в
определенной последовательности смена функ­
циональных состояний в коре, смена реакций.
При многократных повторениях системы раздра­
жителей такая последовательная смена состоя­
ний фиксируется, синтезируется в единое целое,
в единую цепь рефлексов, которая легко вос­
производится не только данной системой раз­
дражителей, но и одним из раздражителей этой
системы. Воспроизведение С. д. носит, как
правило, автоматический характер.
СТЕРЕОТИП РАЗДРАЖИТЕЛЕЙ — набор
раздражителей, расположенных в строго опре­
деленном порядке в пространстве и времени
и неизменно повторяющихся в том же порядке.
СТЕРЕОТИПНЫЕ СИГНАЛЫ — сигналы,
применяемые в неизменном, одинаковом порядке
как в отношении их последовательности, так и в
отношении промежутков времени между их при­
менением. Использование стереотипных сигналов
приводит к формированию стереотипного пове­
дения.
СТЕРЕОЦЙЛИЯ (stereocilia; стерео-+ лат. ci-
lium ресничка) — органелла апикальной по­
верхности волосковых, чувствительных клеток
(слухового и вестибулярного анализаторов),
представляющая микроворсинку с фибрилляр­
ной внутренней структурой. Обычно на каждой
волосковой клетке располагается одна киноци-
лия (см.) и много (30—40) стереоцилий. Когда
стереоцилии сгибаются под действием адекват­
ных раздражителей в сторону киноцилии,
в волосковой клетке развивается деполяриза­
ция, генерирующая нервную импульсацию; сме­
щение их в противоположном направлении соп­
ровождается развитием гиперполяризации, вы­
зывающей ослабление импульсной активности
той же клетки.
СТИВЕНСА ЗАКОН — расширение и унифика­
ция закона Вебера—Фехнера, согласно которо­
му едва заметная разница ощущений различий
между двумя стимулами остается постоянной
при всех интенсивностях стимула. Стивенс один
из первых обнаружил отклонения в действии
закона Вебера—Фехнера, когда удалось по­
казать, что величина едва заметной разницы
для высоких уровней интенсивности звука боль­
ше, чем для умеренных, т. е. зависит от диапазо­
на интенсивности. Изучая закономерности коли­
чественной оценки прироста интенсивности для
звукового стимула, зрительного и электрокожно-
го раздражения на больших выборках, Стивенс
вывел более общее соотношение между величи­
ной ощущения и уровнем интенсивности, соглас­
но которому величина ощущения S = a{I —R )x,
где: / — интенсивность действующего стимула;
R — пороговая интенсивность; а — постоянная,
зависящая от избранных единиц измерения; х —
показатель степени, который меняется в зависи­
мости от модальности стимула. Так, для свето­
вого стимула х —0,33, для вкуса поваренной
соли — 1,3, для электрического раздражения —
3,5, для шумовых посылок, предъявляемых би-
наурально — 0,6. Этот закон известен в психо­
физике (отрасли психологии, занимающейся
Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека