Table of Contents Table of Contents
Previous Page  358 / 454 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 358 / 454 Next Page
Page Background

356

СПИНАЛЬНОЕ ЖИВОТНОЕ

расходы, необходимые для переработки и ус­

воения определенного количества пищи. Воз­

можно, что С. д. д. п. является механизмом ауто­

регуляции энергетических пластических резер­

вов организма. Усиление обмена веществ пос­

ле поступления пищи в желудочно-кишечный

тракт согласно широко распространенной мета­

болической концепции регуляции аппетита обус­

ловлено торможением центров голода и воз­

буждением центров насыщения. Наряду с ролью

нейрогенных и прямых метаболических стиму­

лов пищевых веществ в возникновении С. д. д. п.

показана важная роль внесистемных эффектов

энтериновой (кишечной гормональной) системы

через специфический динамизирующий фак­

тор — диэнтерин.

СПИНАЛЬНОЕ ЖИВОТНОЕ

(лат. spinalis

позвоночный, спинномозговой) — препарат, по­

лучаемый на позвоночных животных после отсе­

чения высших мозговых структур и используе­

мый для изучения спинальных рефлексов. При

перерезке мозга непосредственно под продол­

говатым мозгом получается высокий спиналь­

ный препарат. Обычно в физиологических ис­

следованиях используют низкие спинальные пре­

параты, получаемые при перерезке спинного

мозга ниже IV шейного сегмента, из которого

выходит диафрагмальный нерв, контролирую­

щий работу дыхательных мышц. Такой препа­

рат удобен для работы, т. к. у животных, хотя

и развивается спинальный шок, рефлекторная

возбудимость восстанавливается через несколь­

ко часов после операции; такое животное спо­

собно к самостоятельному дыханию. В первые

дни после перерезки рефлекторная деятельность

сегментов спинного мозга, расположенных ниже

уровня перерезки, резко угнетена. Налицо лишь

сухожильные рефлексы, распространяющиеся

на другие мышцы исследуемой и противополож­

ной конечностей. Такой хронический спиналь­

ный препарат использовался Ч. Шеррингтоном

(Ch. S. Sherrington) и его сотрудниками при

изучении рефлексов поясничного отдела спин­

ного мозга, контролирующего мускулатуру зад­

них конечностей.

СПИНАЛЬНОЕ ЯДРО ДИАФРАГМЫ — ядро,

координирующее деятельность диафрагмы.

С. я. д. расположено в передних рогах серого

вещества III и IV шейных сегментов спинного

мозга. Мотонейроны С. я. д. получают импуль-

сацию из дыхательного центра продолговатого

мозга. Обратная связь между дыхательным

центром и диафрагмой осуществляется через

рецепторы растяжения легких. у-Мотонейроны

активируют веретена диафрагмы во время каш­

ля.

с п и н а л ь н ы е

я д р а

м е ж р ё б е р н ы х

м ы ш ц

— ядра, осуществляющие управление

межреберными мышцами при дыхании. С. я. м. м.

расположены в передних рогах грудных сег­

ментов спинного мозга. Мотонейроны С. я. м. м.

активируются импульсами от дыхательного

центра продолговатого мозга, которые находят­

ся в фазовых отношениях с дыхательным цик­

лом и не нуждаются в проприоцептивных сиг­

налах.

а-

и у-Мотонейроны межреберных мышц

не контролируются механизмом возвратного

торможения. Активность межреберных мышц

находится под жестким контролем супраспи-

нальных регуляторов, которые в свою очередь

управляются хеморецепторами.

СПИНАЛЬНЫЙ ш о к

— немедленное умень­

шение большинства видов двигательной реф­

лекторной активности, возникающее при пере­

резке (травме) спинного мозга у позвоночных

животных. Длительность его зависит от вида

животного. У лягушки полное восстановление

рефлексов наблюдается приблизительно через

5 мин, у собаки и кошки — через несколько ча­

сов, у человека — несколько недель или меся­

цев. Зависимость силы и длительности рефлек­

торных нарушений от уровня филогенетическо­

го развития свидетельствует о том, что в этом

явлении решающую роль играет степень эн-

цефализации. Филогенетическое развитие в про­

цессе эволюции приводит к все большему во­

влечению в моторный контроль высших нерв­

ных центров. Одновременно низшие спиналь­

ные механизмы становятся более зависимыми

от расположенных выше механизмов контроля.

Этим и объясняется более сильно выраженный

С. ш. у высокоорганизованных видов. С. ш.

не является следствием травмы, т. к. после

восстановления рефлекторных реакций пов­

торная перерезка ниже уровня предыдущей не

вызывает шока. Существуют два основных

предположения относительно природы С. ш.

Согласно одному шок возникает вследствие вы­

падения преимущественно возбуждающего

влияния со стороны высших центров на актив­

ность различных спинальных уровней. Соглас­

но второму — перерезка устраняет подавляю­

щее влияние высших моторных центров на

спинальное торможение.

СПИННОЙ МОЗГ

(medulla spinalis) — наи­

более древний отдел ЦНС позвоночных, поя­

вившийся у хордовых, расположен в позвоноч­

ном канале и характеризуется сегментарным

строением. С. м. разделяют на шейный, грудной,

поясничный и крестцовый отделы, в состав

которых входит несколько сегментов. От каж­

дого сегмента отходят две пары корешков,

которые соответствуют одному из позвонков и

покидают позвоночный канал через отверстие

между ними. Дорсальные корешки образованы

центральными аксонами первичных афферент­

ных нейронов, тела которых лежат в спинно­

мозговых ганглиях. Вентральные корешки сфор­

мированы альфа- и гамма-мотонейронами и

преганглионарными нейронами вегетативной

нервной системы. На поперечном разрезе С. м.

выделяют серое вещество, образованное скоп­

лением нервных клеток, и белое вещество, обра­

зованное нервными волокнами. В сером веще­

стве выделяют вентральные и дорсальные рога

и промежуточную зону. На уровне грудных сег­

ментов имеются боковые рога. Все нейронные

элементы С. м. разделяют на четыре группы:

эфферентные нейроны, расположенные в вент­

ральных рогах; вставочные нейроны, локали­

зованные в промежуточной зоне; нейроны вос­

ходящих трактов и интраспинальные волокна

Электронна Научн я СельскоХозяйственная Библиотека