NED354738NED

поэтому к периоду налива образуется различное количество. синтези­ рующей жир ткани и за период жирообразования накапливается соот­ ветственно разное количество масла. Таким образом, в обычных полевых условиях потенциальные воз­ можности листового аппарата растений подсолнечника не реализуются полностью вследствие недостаточной скорости потребления ассимиля- тов семенами на синтез жира. Чем благоприятней соотношение между площадью листьев и количеством запасающей жир ткани, то есть ядер семянок, тем интенсивней оттекают углеводы из листьев, тем в меньшей степени подавляется фотосинтез избытком ассимилятов. Поэтому основ­ ным путем повышения интенсивности фотосинтеза в период налива се­ мян подсолнечника, а следовательно, и увеличения урожая жира, яв­ ляется усиление роста семян, то есть увеличение количества запасаю­ щей жир ткани, как путем создания благоприятных условий среды в нужное время, так и путем отбора генотипов, наиболее рационально использующих внутренние ресурсы на рост семян. ВОДНЫЙ РЕЖИМ РАСТЕНИЙ ПОДСОЛНЕЧНИКА П о с т у п л е н и е в о д ы в р а с т е н и е . Различается активное поглощение воды корнями растений, не зависящее от испаряющей дея­ тельности надземной части, и пассивное поглощение воды корнями за счет испарения. У подсолнечника скорость активной подачи воды со­ ставляет небольшой процент от пассивного поглощения, связанного с транспирацией. С возрастом растений снижается скорость как актив­ ного, так и пассивного поглощения воды, причем активность корней падает быстрее активности листьев (Алексеев и Шишкина, 1963). Уста­ новлено, что активный и пассивный транспорт ионов у подсолнечника зависит от концентрации почвенного раствора. При повышении концен­ трации с уменьшением интенсивности транспирации поглощение К+, NOFt SO?" (но не Са2+) резко снижается (Bowling, 1968). Активное поглощение воды проявляется в выделении пасоки («плач растений»). У многих .растений, в том числе и у подсолнечника, обнаружен суточ­ ный ритм скорости «плача» с максимумом выделения пасоки в дневные часы (Трубецкова, Шидловская, 1951; Трубецкова, Жирнова, 1959; Тру- бецкова, I960).. В некоторых случаях в ночные часы у подсолнечника наблюдается обратное всасывание выделенной ранее пасоки (Трубец­ кова, 1960). Интенсивность активной подачи воды корнями растений зависит от многих причин, прежде всего от мощности корневой системы. У под­ солнечника коэффициенты корреляции между количеством пасоки и поглощающей поверхностью корней колеблются от +0,90 до +0,98, между количеством пасоки и весом корней — от + 0 , 7 3 до +0,96 (Сус, 1957). Влияние влажности почвы на количество выделяемой пасоки изуча­ лось многими исследователями. Л. С. Литвинов (1932) считал, что прекращение «плача растений» происходит тогда, когда водоудержи­ вающая сила почвы равна или выше силы корневого всасывания. «Плач» подсолнечника, по данным этого автора, прекращается при содержании в почве около 2 % физиологически доступной воды (средняя влажность для чернозема 22,5%). По данным других авторов, «плач» декапитированных растений подсолнечника прекращается при содер­ жании в почве около 45% воды, доступной для неповрежденных рас­ тений (Kramer, 1941). Наибольшее количество пасоки выделяется рас­ тениями подсолнечника при содержании воды в почве, близком к ее предельной полевой влагоемкости. При повышении влажности почвы, так же как и при ее понижении, скорость «плача» снижается ( Me. Der- mott, 1945). 64