Table of Contents Table of Contents
Previous Page  318 / 328 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 318 / 328 Next Page
Page Background

жание феназина достигало 28-36 мг/л (рис.). Известно, что другие пред­

ставители рода

Pseudomonas

обладают меньшей продукционной способ­

ностью: бактерии

Р chlororaphis

синтезируют 18,1 мг/л феназин-1-кар­

боксилата и 1 мг/л феназин-1-карбоксиамида, а

Р aeruginosa

— 22 мг/л

оксихлорорафина и 26 мг/л феназин-1-карбоксилата [6]. Таким образом,

штамм

Р aurantiaca

В-162 может являться основой для создания на его

основе продуцента феназина.

Рис.

О бразование ф еназина бактериям и

Р aurantiaca

В-162

при росте на различны х источниках углерода

Примечание: 1— сахароза; 2— глюкоза; 3— фруктоза; 4 — лактоза;

5 — арабиноза; 6 — манноза; 7 — мальтоза; 8 — манит; 9 — глицерин;

10— этанол; И — триптофан; 12— нор-лейцин; 13— серин; 14— цитрат;

15 — малонат; 16 — сукцинат; 17 — аминобензоат; 18 — оксибензоат;

19 — антранилат.

1 1

Как видно из представленных на рисунке данных, такие источники

углерода, как этанол, антранилат, малонат, а также /7-амино- и /7-окси-

бензоат вызывают значительное снижение образования пигмента (кон­

центрация феназина в культуральной жидкости составляла менее 1мг/л).

Влияние источника углерода на продукцию феназиновых пигментов и

изменение их спектра было отмечено ранее для бактерий

Р aeruginosa

и

R chlororaphis

[7]. Добавление в среду триптофана также приводило к

снижению выхода феназина (таблица). Ранее нами было показано, что у

изучаемого штамма данная ароматическая аминокислота обладает инги­

бирующим эффектом по отношению к ключевому ферменту ароматиче­

297

Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека