Table of Contents Table of Contents
Previous Page  317 / 328 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 317 / 328 Next Page
Page Background

Среди бактерий рода

Pseudomonas

широко распространены предста­

вители флуоресцирующей группы

(Rfluorescens

,

Р. putida, Р aeruginoa, Р

aureofaciens

), являющиеся потенциальными объектами агробиотехноло­

гии и использующиеся для разработки на их основе средств биоконтроля

фитопатогенов, а также стимуляции роста и повышения продуктивности

растений. На основе бактерий

Pseudomonas

уже создан ряд препаратов

(“Blue-Cicle”, “Intercept”, “Victus”, “Ризоплан”) как для защиты растений

от заморозков, фитопатогенов и нематод, стимуляции корнеобразования и

повышения урожайности, так и для борьбы с сорными растениями [1-3].

Ранее нами было показано, что бактерии

Pseudomonas aurantiaca

В-

162 проявляют антимикробную активность в отношении ряда фитопато­

генных микроорганизмов:

Fusarium

(возбудители корневых и стеблевых

гнилей злаков),

Alternaria

(возбудители хлорозов и плодовой гнили),

As-

cochyta

(возбудители бледного и темного аскохитозов гороха),

Sclerotinia

(возбудители белой гнили) и

Botricys

(возбудители серой гнили), а также

Е. herbicola, Е. carotovora, Р. pisi, Р. glycinea

и

Р syringae

[4]. К числу

наиболее активных антимикробных метаболитов, синтезируемых ризос-

ферными бактериями, можно отнести феназиновые пигменты, которые

представляют собой редокс-активные соединения с широким спектром

антибиотической активности в отношении грибов и бактерий [3, 5]. Для

получения биопрепарата для защиты растений на основе

Р aurantiaca

В-

162 важным является разработка способов культивирования данных бак­

терий, обеспечивающих максимальную продукцию антибиотиков.

Целью данной работы явилось изучение влияния источника углерода

на синтез антибиотика широкого спектра действия феназина у бактерий

Р. aurantiaca

В-162.

Материалы и методы. Бактерии выращивали в среде (pH 7,2), со­

держащей Difco пептон (0,2 %), фруктозу (1 %), NaCl (1 %), KN03(0,1 %)

в течение 5 сут без аэрации. В отдельных экспериментах в качестве ис­

точника углерода использовали глюкозу, глицерин, фруктозу, триптофан,

и-оксибензоат, и-аминобензоат, малонат и сукцинат (1 %). Выделение

пигмента осуществляли по схеме, предложенной М. Levitch и Е. Stadtman [6].

Результаты и обсуждение. Ранее нами было определено, что фе-

назиновый комплекс, продуцируемый

Р aurantiaca

В -162 представлен в

основном феназином (C12H8N2) (максимум поглощения наблюдается при

240 и 369 нм). Изучение продукции феназина бактериями

Р aurantiaca

В-162 в зависимости от источника углерода показало, что предпочтитель­

ными являются сахароза, глюкоза, глицерин, лактоза, манноза, мальтоза,

маннит и фруктоза, при добавлении которых в ростовую среду содер­

296

Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека