234 / 318
ПРОБЛЕМЫ СОХРАНЕНИЯ БИОРАЗНООБРАЗИЯ РАСТЕНИЙ
EX SITU И IN SITU И БОТАНИЧЕСКИХ КОЛЛЕКЦИЙ
223
биотехнологические подходы оздоровления коллекционного фонда пред
ставляется весьма актуальным.
Одним из эффективных методов размножения и оздоровления расте
ний, в том числе и суккулентов, является микроклональное размножение in
vitro [
1
, 3, 4, 5]. Размножение in vitro предпочтительно для редких и плохо
размножаемых растений, а также единично полученных мутантов и гибрид
ных экземпляров. Такой подход не только перспективен для сохранения
исчезающих видов, но и позволяет быстро размножить растительный мате
риал и оздоровить растение [1, 3,4, 7]. Кроме того, in vitro культивируемые
растения могут беспрепятственно обменивать между странами согласно
международным санитарным нормам, что имеетбольшое значение для пополне
ния коллекции ботанического сада [3]. Оптимизация условий культивирования
и акклиматизации при высадке в грунт необходима для каждого вида [
1
].
Интересным и перспективным подходом для использования в ботани
ческих садах является метод длительного хранения in vitro культур в усло
виях замедленного роста. Депонирование коллекции редких видов какту
сов может стать доступным и экономичным способом долговременного хра
нения коллекции генотипов. Это имеет значение как в мировом масштабе
для сохранения генетического разнообразия растений так и для получения
безвирусных сортов растений.
Исходным материалом для размножения in vitro кактусов являются
апикальные и латеральные части стебля, ареолы, туберкулы. В зависимости
от целей работы используют различные части растения: для освобождения
от вирусных инфекций — апексы побегов размером
0
,
1
-
0 ,2
мм; а в целях
массового размножения —экспланты до 1 см. Проращивание семян в
стерильных условиях применяется для решения ряда прикладных вопросов:
семенного размножения растений с мелкими семенами, преодолевание пе
риода покоя трудно и длительно прорастающих семян, выращивание расте
ний из недозрелых и недоразвитых семян, введение в культуру растений
редких экземпляров сохраняя целостность взрослого растения [7].
• Эксперименты по вычленению тканей, посеву семян проводили сте
рильных условиях в ламинарных боксах оборудованных бактерицидными
лампами. [
2
,7]. При культивировании экспланты хранили в световой ком
нате при температуре 24,5 ‘С, освещенности —3000 лк с 16-часовым свето
вым периодом.
Сведения, касающиеся влияния стерилизующих соединений на жизне
способность эксплантов кактусов, разноречивы [1, 3, 4, 5, 7], и в этой
связи нами были проведены экспериментальные исследования, по опреде
лению оптимальных условий стерилизации для эксплантов вида
Auslrocilindropuntia subulata
и семян
Eriocereusjusbertii
в условиях Централь
ного ботанического сада НАНБ. В качестве стерилизующих средств иссле
довали действие
0
,
1
%-ного раствора диацида,
10
% и
2 0
%-ных растворов
гипохлорида кальция, 10% и 20%-ных растворов гипохлорида натрия, 3% и
15%-ных растворов перекиси водорода в сочетании с обработкой материала
80%-ным этанолом. Всего было исследовано 15 вариантов стерилизации
для апикальных и латеральных эксплантов кладодиев
Austrocilindropuntia
subulata
и 10 вариантов для семян
Eriocereus jusbertii.
Экспериментальные
Данные приведены в таблицах 1 и 2.
Электронная Научная Сельск Хозяйственная Биб иотека