ЭлБиб

Проблемы и перспективы биологического земледелия

мы лучше адаптируются к присутствию белого фосфора. В контрольных

субстратах они угнетены наличием других групп микроорганизмов.

Отличие эксперимента, описанного в работе (Миндубаев, 2013 с), со

стоит в том, что вносимая в субстраты фитомасса амаранта была измельче

на до состояния порошка. Это резко активировало метаболические процес

сы на первые сутки эксперимента, как в контроле, так и в опытах. При этом

интенсивно выделялся сероводород, образующийся при анаэробном разло

жении белковых веществ амаранта. Накопление сероводорода привело к

постепенному прекращению выделения газообразных продуктов во всех

образцах. Токсичное влияние Р4 в опытах в этот период не наблюдалось:

характер затухания метаболических процессов в контролях и опытах был

одинаковым. По этой причине на 48 день эксперимента во все субстраты

был добавлен инокулят, представляющий собой ОСВ той же партии. После

его внесения микрофлора субстратов активировалась, но не одновременно

в разных повторах. В одном из трех повторов, включая контроль, жизне

деятельность микрофлоры восстановилась сразу после внесения инокулята.

Ее удельная продуктивность составила 27.3 мл газа/мл субстрата за 288 сут.

Кинетика второго повтора имеет выраженную лаг-фазу. Удельная продук

тивность составила 17.2 мл газа/мл субстрата. Третий повтор не активиро

вался, его удельная продуктивность всего 2.4 мл газа/мл субстрата. Резуль

тат эксперимента однозначно свидетельствует о биологической деградации

Р4: разложение ксенобиотика начинается только после преодоления микро

флорой интоксикации сероводородом. Проведенный на 223 сутки анализ

ГХМС показал, что концентрация белого фосфора обратно пропорцио

нальна активности микробного метаболизма в них. Концентрация Р4в рас

творе во втором повторе в 7.8 раз больше по сравнению с первым, а в

третьем она в 13.3 раза больше, чем в первом.

Это означает четкую зависимость между скоростью исчезновения бе

лого фосфора в субстрате и интенсивностью микробного метаболизма в

нем. В опытном спектре 31Р ЯМР, снятом с водной фазы, проявились сиг

налы, соответствующие фосфиту и гипофосфиту (Миндубаев, 2013 Ь; Мин

дубаев, 2014). В статье (Foster, 1978) как раз описано микробное окисление

гипофосфита и фосфита до фосфата в анаэробных условиях. Если объеди

нить информацию, полученную из наших экспериментальных данных и из

рассмотренных литературных источников, посвященных метаболическому

восстановлению и окислению фосфора, то можно дать следующую схему

предполагаемого метаболизма белого фосфора (Миндубаев, 2013 Ь) (рис.

1). Таким образом, он является подтверждением предполагаемого нами ме

таболического пути.

191

Научная электронная библиоте а ЦНСХБ