ЭлБиб

Материалы Международной научной конференции 23-25 сентября 2014 г.

спектрометр Shimadzu GCMS-QP2010Ultra (Япония). Для поиска белого

фосфора спектры 31Р ЯМР снимались с экстрактов ОСВ в органическом

растворителе (диэтиловый эфир), для поиска метаболитов - с отфильтро

ванной водной фазы ОСВ.

Микробиологический посев из субстрата с исходным содержанием бе

лого фосфора 0,1% производился после окончания анаэробной переработ

ки. Посевы «газоном» производили под плотную питательную среду МПА

в чашке Петри. Посев из субстратов с исходным содержанием Р4 0,01%

проводился на крахмало-аммиачный и мясо-пептонный агар.

Результаты исследований

При содержании белого фосфора в субстрате 0,1% по массе наблюда

лось необратимое угнетение жизнедеятельности микрофлоры по сравне

нию с контролем, выражающееся в снижении выделения газообразных

продуктов жизнедеятельности. Тем не менее, даже при такой концентрации

токсичного вещества не наблюдалась полная гибель микроорганизмов

(Миндубаев, 2013 а). При содержании Р4в иле 0.01% по массе наблюдалось

значительное угнетение, вплоть до полного прекращения выделения газа.

После периода угнетения, жизнедеятельность микрофлоры начинала вос

станавливаться. Из субстратов с концентрацией Р4 0,01% первая проба для

31Р ЯМР анализа была взята на 35 день. Спектры продемонстрировали на

личие одного сигнала, соответствующего белому фосфору. Значит, срок в

35 дней недостаточен для переработки Р4 ОСВ. Вторая проба была отобра

на на 63 день. Спектр показал отсутствие сигналов фосфорных соединений,

в том числе Р4. Таким образом, срок продолжительностью 63 суток оказал

ся достаточным для переработки белого фосфора в концентрации 0,01%.

Следует отметить, что на поверхности субстратов с добавлением Р4

0,01% наблюдался рост колоний микроорганизмов. В контрольных образ

цах без белого фосфора рост микроорганизмов не наблюдался. Выделенные

микроорганизмы идентифицировали как представителей рода

Streptomyces.

При одинаковом разведении из опытного субстрата с содержанием белого

фосфора 0,1%, на МПА выросло больше колоний бактерий, чем из кон

трольного. Плотность клеточной суспензии в контроле составляла 2,5 х

ю 8

клеток/мл субстрата, а в опыте - 1,5 х Ю10клеток/мл субстрата, т.е. на два

порядка больше. Выращенные бактерии были идентифицированы как

представители рода

Bacillus

(Миндубаев, 2014). Итак, во всех случаях мы

наблюдаем сходное явление - отсутствие или ослабление роста микроорга

низмов в контрольных субстратах после прекращения выделения газа. Ве

роятно, это различие вызвано тем, что охарактеризованные микроорганиз

190

Научная электронная библиотека ЦНСХБ