

менять окислительно-восстановительный статус металлов (например,
восстанавливая Hg2+ до Hg°) и тем самым снижать проявления
металлотоксикоза почвы.
Антимутагенная активность почв по отношению к тяжелым металлам
во многом также определяется микробиологическими факторами. При
микробном
разложении
растительных
остатковобразуются
антимутагенные соединения
(галловая и танниновая
кислоты).
Обезвреживание в почве такого мутагена как Fe2+и снижение мутагенной
активности Сг6*происходит, соответственно, за счет окисления и редукции
этих ионов микроорганизмами (Скворцова и др., 1989).
Образование хелатных соединений металлов с микробными
метаболитами (сидерофорами, лимонной, молочной, уксусной кислотами,
аминокислотами), продуктами
разложения растительных остатков
повышает их подвижность и возможность постепенной миграции с
водными токами и усиление
аккумуляции растениями. Стойкость
комплексного соединения органического вещества с металлом во многом
определяется свойствами последнего и установлен следующий порядок
устойчивости хелатов металлов: Pb, Си, Ni, Со, Zn, Cd, Fe, Mn, Mg.
Временное закрепление тяжелых металлов микроорганизмами и
перевод в малоподвижные соединения снижает металлотоксикоз почвы,
но процесс освобождения почв от металлов при этом замедляется. Одним
из таких процессов является соосаждение гидроксидов металлов с
гидрооксидами железа и марганца, что осуществляется ири активизации
железомарганцевых бактерий. Осаждение ионов металлов в виде
сульфидов связано с деятельностью сульфатредуцирующих бактерий.
Аккумуляция тяжелых металлов в микробных клетках несет также
угрозу вовлечения металлов в трофические цепи, так как микробы -
источник питания для простейших, многих почвенных беспозвоночных
животных. В биомассе микроорганизмов почв различных геохимических
442
Научная электронная библиотека ЦНСХБ