ЭлБиб

дится на аллель М (0,346; 0,262). Отсутствующий в группах 1 и 2

аллель К в группах 3 и 4 представлен с частотой 0,076 и 0,024

соответственно.

Максимальная частота встречаемости аллеля I в локусе

HMS3 характерна для лошадей всех четырех групп, наименьшая

частота отмечена у аллеля R, Причем в группах 3 и 2 она равна

нулю.

, )3 локусе АНТ5 у лошадей трех субпопуляций (исключая груп-

•пу. 4) с наибольшей частотой встречается аллель К, при этом

группа 3 характеризуется отсутствием аллелей I и О.

Г1о локусам АНТ4 й HTG10 значительных различий между

рассматриваемыми группами не выявлено.

Закономерности распределения частот встречаемости алле

лей в четырех популяциях лошадей чистокровной верховой по

роды по 9 локусам микросателлитов ДНК наглядно демонстри

руют генетические профили (рис.).

Рис. Генетические профили распределения частот

микросателлитных локусов улошадей чистокровной

верховой породы популяций разных стран

Представленные диаграммы свидетельствуют о высокой сте

пени генетического сходства чистокровных лошадей, разводи

мых в Англии и США, что очевидно связано с регулярным обме

ном племенными лошадьми между этими странами. Наиболее

обособленный генетический профиль имеет популяция лошадей

чистокровной верховой породы Польши.

Генетическое сходство лошадей 1 и 2 групп подтверждается

и анализом уровня полиморфности и степени гетерозиготносги:

локусы HMS6, HTG4, АНТ4 и HMS7 характеризуются практиче

ски равными значениями данных величин (табл. 2).

В локусе VHL20 наибольшим значением уровня полиморфно

сти отличается группа 3 (3,93), найМеньшим - группа 1(3,58), то

гда как степень гетерозиготносги в группе 1 наибольшая (0,84).

146

Научная электронная библиотека ЦНСХБ