112 / 242
обходимы особые условия для постановки и использования это
го метода.
П о л и м е р а зн а я ц е п н а я р е а кц и я ;(ПЦР)>
которой и посвящено
наше сообщение.
* Метод позволяет обнаруживать ДНК вируса АБН в мини
мальных количествах 1-10 нг (Jackson, 1992).
И
в отличие, от
всех остальных методов дает возможности вести анализ объек
тов окружающей среды.
'
г
Исходя из этого, мы остановились на разработке диагности
ческого теста, основанного на ПЦР.
г. Работа наша затруднялась тем, что вирус очень.неоднороден
по-своему составу. Разные штаммы различаются участками ге
нома названными гипервариабельными и расположенными с
первого по шестьсот тридцать восьмой нуклеотид.
j
. Olofsson A ^ e t.a l. (1999) исследовали 35 изолятов полевого
вируса, полученных с 15 ферм Швеции и 3 ферм Финляндии,-где
АБ проявлялась*клинически или обнаруживались серопозитив
ные по РИЭОФ. норки. Была выявлена необычно высокая, гене
тическая .вариабильность вируса . При этом идентифицированы
три филогенетические подгруппььвируса АБ. На одной ферме в*
одном случае.изоляты вируса от двух животных имели полно
стью идентичные последовательности, тогда как^на других фер-т
мах они были очень разными, отличаясь, на; 16% по нуклеотид
ной и на 26%-ло аминокислотной п о с л е д о в а т е л ь н о с т я м . ^
> Свою работу мы начали с анализа гипервариабельного гено
ма вируса АБН. Для сравнения и анализа нуклеотидных после
довательностей использовали все доступные нам данные о
штаммах вируса АБН, изолированных в США, Европе и России.
На рис. 2 приведены результаты сравнения последователь
ности ДНК гипервариабельного участка вируса АБН отечествен
ного штамма n-1(ADV-P1) и изолята CTJl-l(ADV -STLI) с зару-^
бежными штаммами ADV-G, ADV-SL3, ADV-TR, ADV -PUL
110
Научная электронная библиотека ЦНСХБ