ЭлБиб

678

На пятый год пользования бобово-злаковым травостоем на оглеенной

почве травостой состоял, в основном, из тимофеевки луговой. На глееватой

почве доля бобового компонента в агрофитоценозе была достаточно вы-

сокой — 51–65 %, причем, с доминированием клевера ползучего. Более

высокое содержание клевера ползучего было при техногенной, минераль-

ной и органо-минеральной системах — 37–51 %. На глееватой почве

в травостое также доминировал клевер ползучий (35–46 %). Таким образом,

на пятый год пользования на суходоле временно избыточного увлажнения и

низинном лугу сформировался типично пастбищный травостой с домини-

рованием низовых трав.

На основании проведенных исследований можно сделать следующее

заключение: при трехкратном отчуждении бобово-злаковых травостоев,

созданных на мелиорированных агроландшафтах конечно-моренных гряд

с минеральными почвами среднего уровня плодородия, определяющим

фактором обилия и долголетия клеверов являются условия местообитания;

на суходолах нормального увлажнения с почвами среднего уровня плодо-

родия, имеющих реакцию почвенного раствора на уровне рН 4,6–4,8, при

всех системах удобрений бобово-злаковые ценозы с долей клеверов на

уровне 50 % сохраняются в первые 2 года пользования, а в последующие

превращаются в злаково-разнотравные; на осушаемых суходолах времен-

но-избыточного увлажнения и низинных лугах бобово-злаковые травостои

обеспечивают обилие клеверов на уровне 50 % и более в течение 4 лет

пользования при всех системах удобрений, затем их участие в травостое

снижается.

Биохимический состав пастбищного корма.

Биохимический состав

пастбищного корма зависит от ряда факторов, среди которых особую роль

играют удобрения и почвенно-мелиоративные условия местообитаний.

Продуктивность животных в значительной мере определяется обеспечен-

ностью пастбищного корма протеином. В исследованиях ВНИИМЗ

в среднем за 1998–2002 гг. в злаковом неудобренном травостое, произра-

стающем слабооглеенной почве, содержание протеина составило 14,0 %, а

на глееватой и глеевой почвах — 15,4 и 15,2 % в связи с внедрением в аг-

рофитоценозы бобовых видов трав (табл. 13.14).

Ежегодное внесение в подкормку азотного удобрения в дозе N

на

фоне РК способствовало росту количества сырого протеина в корме всех

травостоев до 16,6–17,0 %, а увеличение дозы в 2 раза привело к повыше-

нию концентрации его до 18 на оглеенной и до 18,4–18,7 % — на глееватой

и глеевой почвах.

Применение вышеуказанных доз минеральных подкормок в со-

четании с внесением компоста многоцелевого назначения обеспечило

практически тот же уровень накопления сырого протеина в растениях, что и

внесение полного минерального удобрения. При техногенно-органической

системе при всех изучаемых приемах внесения компоста пастбищный корм

Научная элек ронная библиотека ЦНСХБ