ЭлБиб

тели имеют перепончатокрылые (39%) и двукрылые (28,5%); бабочка

(15%) и жуки (15,5%) имеют меньшее значение; остальные насекомые

составляют лишь 2%.

Об изменении процента насекомоопыляемых видов в отдельных ре

гионах можно судить по следующим данным Куглера: средиземномор

ские области Европы — 81—84%, Северная Европа—Скандинавия —

73, Северная Скандинавия — 65—67, Новая Земля — 68, Гренландия —

64, о. Кергулен (южное полушарие)—60%. В пределах отдельных ре

гионов эта цифра сильно варьирует от одного типа фитоценоза к дру

гому (по Куглеру, от 0 до 82%).

Наибольшее значение опыление животными имеет в тропических

дождевых лесах, где опыление ветром малоперспективно в результате*

очень развитой листвы, частых сильных дождей, смывающих пыльцу,

и распределения особей одних и тех же видов на большом расстоянии

друг от друга. В СССР среди растений-доминант у двудольных 75%

опыляется насекомыми и только примерно 25%— ветром, в то время

как среди однодольных насекомыми опыляется 10, ветром — 86, во

дой—4% (Быков, 1962, 1965). Голосеменные опыляются ветром. В це

лом среди растений-доминант в СССР число анемофильных и энтомо-

фильных видов примерно одинаково (Быков, 1965).

Однако площади, занятые фитоценозами с преобладанием ветро

опыляемых растений, в СССР и вообще во внетропической Евразии

во много раз превышают площади фитоценозов с доминированием на

секомоопыляемых растений. (Лавренко, 1947). Почти все деревья, обра

зующие лесные насаждения в СССР (ель, сосна, лиственница, дуб, бук,,

береза, осина и др.), злаки и осоки, преобладающие в травяных фито

ценозах, а также виды полыней и солянок, доминирующие на больших,

площадях в полупустынной и пустынной зонах, опыляются ветром.

Многие энтомофильные растения переходят на опыление ветром в кон

це периода цветения, а также там, где соответствующих опылителей,

нет или их мало (Первухина, 1970). По А. Л. Татхаджяну (1964), пере

ход от энтомофилии к анемофилии, вероятно, произошел в результате

недостатка насекомых-опылителей. Значительно меньшие площади за

нимают . фитоценозы с доминантами-энтомофилами, к которым, по

Е. М. Лавренко (1947), относятся виды ив, лип, жузгунов, дриад, спи

рей, слив, кузиний, почти все вересковые. Много доминант-энтомофи-

лов в луговых разнотравных фитоценозах, луговых степях, в кустар

никовых и кустарничковых фитоценозах (шибляк, верещатники, фри-

гана и др.) Изрядное число таких фитоценозов возникло в результате

деятельности человека (Лавренко, 1947), а в прошлом они формирова

лись на месте коренной растительности при ее нарушении, например

заросли иван-чая — на гарях. Большую роль, по-видимому, энтомофи

лия играет для растений-пионеров, заселяющих новые субстраты, на

пример, для ив, образующих фитоценозы на вновь отложенных аллю-

виях, для видов дриад,- занимающих территории после отступления

ледников, и др.

РАСПРОСТРАНЕНИЕ ЗАЧАТКОВ РАСТЕНИЙ

(ДИАСПОР) ЖИВОТНЫМИ (ЗООХОРИЯ)

В распространении зачатков растений принимают участие многие

виды животных. Споры грибов и мхов переносят насекомые. Жуки-

навозники;могут способствовать перемещению семян с поверхности в.

глубь почвы. Погребение семян в почву, в том числе тех, которые со

держатся в экскрементах млекопитающих, особенно совершенно про

Научная электронная библиотека ЦНСХБ