ЭлБиб

печения более быстрого облесения вырубок приходится вести борьбу с

травами. Ель на свежих вырубках часто страдает от воздействия позд

них (весенних заморозков, а во влажных местообитаниях — от «выжи

мания» вследствие замерзания насыщенной водой почвы. Несравненно

лучше под травяным покровом возобновляются М(елколиственные де

ревья, особенно береза. Этому 1благоприятствует способность березы

образовывать поросль от пня, а у осины — корневые отпрыски.

|И береза и осина почти ежегодно дают очень большое количество

семян, переносимых ветром на значительные расстояния. Молодняки

березы и осины быстро растут ,и через несколько лет могут отрицатель

но влиять на травы, перехватывая свет, конкурируя с ними за элементы

минерального питания и воду, воздействуя на них через свой олад. Все

это ведет к изреживанию травяного покрова,

замене видов, типич

ных для первой стадии демутации лесосек, более теневыносливыми лес

ными видами, в меньшей степени задерняющими почву по сравнению

с видами начальной (травяной) стадии демутации, что способствует

усилению роста лиственных деревьев, под покровом которых создаются

благоприятные условия для приживания ели. Береза под материнским

пологом не возобновляется, взрослые особи ее в возрасте 90—100 лет

постепенно отмирают. Ель под пологом мелколиственных пород внача

ле образует второй древесный ярус, а затем (выходит в первый ярус;

березняк или осинник сменяется ельником соответствующего типа.

В дальнейшем в связи с возникновением новых генераций деревьев

насаждение из одновозрастного становится разновозрастным. Повы

шается значение вывалов стареющих деревьев и образования «окон»,

в зарастании которых принимают участие и виды, свойственные началь

ным фазам сукцессии. Создается устойчивая система, образованная мо

заикой микрогруппировок, характеризующих различные стадии дему

тации после нарушений, вызванных вывалом деревьев. Она в целом

устойчива при одновременной циклической изменчивости слагающих ее

парцелл. Для этого состояния характерно увеличение гетерогенности

среды и флористического разнообразия по сравнению с более ранней

фазой демутации. Эту фазу предложено называть фазой «мозаично

сменного устойчивого состояния» (Borman, Likens, 1979), что следует

признать удачным. В связи с воздействием пожаров, а также из-за

вырубки лесов в настоящее время лесные насаждения редко достигают

этого состояния.

Общее количество азота в системе возрастает (вначале быстро, а

затем медленнее. Так, в исследованиях, проведенных в северо-восточ

ной части США через 20—40 лет после вырубки, содержание азота по

мимо поступления с атмосферными осадками возрастало на 28 кг/га в

год, через 140—170 лет — на 2,0 .кг/га в год (Borman, Likens, 1979).

Причина снижения неясна: то ли снижается биологическая фиксация

азота, то ли возрастают потери в результате денитрификации, что- менее

вероятно.

При демутации в процессе смены растительных сообществ проис

ходят изменения в почве и фитоклимате, связанные вначале с уничто

жением древесного яруса и разложением подстилки, образовавшейся в

исходном типе леса, и порубочных остатков от лесозаготовок, а затем

с участием в почвообразовательном процессе и создании фитоклима

та травянистых растений и мелколиственных деревьев, опад которых

существенно отличается от спада хвойных. В результате снижается вы

раженность подзолистого горизонта, возрастает мощность дернового го

ризонта, изменяется состав органического вещества, происходит, во

всяком случае до определенной стадии демутации, увеличение содержа

232

Научная электронная библиотека ЦНСХБ