Table of Contents Table of Contents
Previous Page  287 / 454 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 287 / 454 Next Page
Page Background

ние при замораживании и оттаивании, таким образом, оказывая

антистрессовое действие. Предполагается влияние фузикокцина

на состояние клеточной стенки посредством активации синтеза

лектинов и , возможно, изменения их качественной характеристи­

ки.

Целью работы было изучение длительного действия низкой

закаливающей температуры и фузикокцина на активность и угле­

водную специфичность лектинов клеточных стенок узла кущения

озимой пшеницы и ее морозостойкость.

Обьектом исследования служили растения озимой пшеницы

(Triticum aestivum L.) морозостойкого сорта Мироновская 808, вы­

ращенные в естественных условиях в ящиках с почвой до фазы

начала узла кущения.

Опытные растения опрыскивали раствором фузикокцина в

концентрации 5x10'7, повышающей морозоусточивость пшеницы,

контрольные обрабатывали водой. По истечении 3 сут после об­

работки опытные и контрольные растения переносили для закали­

вания в кондиционированную камеру с температурой 2° С на семь

суток при 16-часовом световом дне. Морозоустойчивость опреде­

ляли по методу (5), растения промораживали при постепенно сни­

жающейся с интервалом в I сут при температуре (-10°,-130,-160

С).Морозоустойчивость выражали в процентах живых растений

от числа промороженных при определенной температуре.

Получение фракции клеточных стенок и извлечение из них

лектинов осуществляли по методу (6). Для этого навеску гомоге­

низировали в среде, содержащей 20 мМ К-фосфатный буфер, pH

7.4), 05 мМ дитиотрейтол, 0.05 мМ фенилметилсульфанилфторид,

0,9% NaCl.Гомогенат фильтровали через 2 слоя ткани.Осадок, со­

державший клеточные стенки, промывали буфером и вновь гомо­

генизировали исходным буфером с добавлением 0.05% раствора

Тритон Х-100 затем его настаивали 4 ч при2°С и центрифугирова­

ли при 10 000 g 30 мин. Полученный осадок отбрасывали, а в су­

пернатанте определяли гемагглютинирующую активность. Лекти-

новую активность определяли методом микротитрования на им­

мунологических планшетах при комнатной температуре, результат

регистрировали через 2 ч после

титрования.За

величину лектино-

вой активности принимали минимальную концентрацию белка,

при которой наблюдалась реакция гемагглютинации и выражали в

279

Научная электронная библиотека ЦНСХБ