В задачу наших исследований входило провести морфогистологичес
кие исследования эмбрионов лошади с 8 по 36 день пренатального развития
и охарактеризовать основные стадии морфогенеза,
Методика исследований. Эмбрионы получали нехирургическим мето
дом от молодых тяжеловозных кобыл кумысной фермы ВНИИК, отсчитывая
возраст эмбриона от срока наступления овуляции. Полученный материал
фиксировали в 4 %-м водном растворе формалина, затем фотографировали
в Центре компьютерной видеоскопии МГУ с помощью цифрового фотоап
парата «Olimpus». Полученные фотоснимки записывали на лазерный диск.
Гистологические препараты готовили в ЦНИЛ Рязанского медицинского уни
верситета по стандартным методикам. Стекла с гистологическими срезами,
затем также фоттнрафировали в МГУ Помощь в подготовке и расшифровке
интактного и обработанного эмбрионального фотоматериала была предос
тавлена доцентом кафедры эмбриологии МГУ М.Л.Семеновой
Результаты исследований. Для морфогистологических исследований
раннего эмбриогенеза лошади было получено 33 зародыша в возрасте от 8
до 36-суток. Гистологические препараты приготовлены из всех получен
ных эмбрионов, в том числе и из их внезародышевых частей (оболочек).
Проведя анализ собственных исследований, мы пришли к выводу, что
зародышевый период развития эмбриона лошади можно условно разде
лить на три подпериода: донейруляционноый (с момента оплодотворения
до 15-16-го дней развития), нейруляционный (с 15-16- суток до 2 0 -2 1-го
дней) и начальный этап органогенеза или поздний зародышевый период (с
21-22 суток до имплантации).
Вдонейруляционный подпериод морфологической дифференцировке пред
шествуют стадии оплодотворения, дробления иформирования бластоцисты.
Полученные нами эмбрионы лошади в возрасте 8 -1 1дней находились
на стадии расширенной бластоцисты и имели различный диаметр. В облас
ти эмбриобласта происходит активное перемещение клеток: зародышевый
узелок превращается в двухслойный зародышевый диск (различают эпиб-
ласт и гипобласт). Стенка бластоцисты имеет также двухслойную структу
ру: трофобласт и слой клеток первичной внезародышевой энтодермы. Тро-
фобласт представляет собой слой плотно упакованных эпителизированных,
то есть ориентированных определенным образом клеток. Ядра в них круп
ные. Внутренняя поверхность клеток трофобласта сглаженная, наружная -
неровная (вероятно, из-за наличия крупных вакуолей под ней). Первичная
энтодерма представлена клетками с сильно уплощенными краями, которые
находятся в контакте друг с другом.
К 12-м суткам развития клетки трофобласта, окружающие бластоцель,
изнутри обрастают энтодермой, завершая превращение бластоцисты в двух
слойный желточный мешок. Первичная энтодерма в целом повторяет тот
же рисунок, что и предыдущие зародыши. Сильно уплощенные края клеток
более тесно контактируют с трофобластом.
259
Научная элек ронная библиотека ЦНСХБ