ЭлБиб

49 / 522

tivumLb№glutenin-1D1 gene* X1330$
H.vutgare gene for B1 ftordeln, X03103
L Шt*isдеэд**pfou-tr*
SK ut; iw rt* )* * »
*m im *w \m
Рис. 1. Схема последовательностей генов, обуславливающих синтез
глютенинов и гордеинов. Стрелками указано расположение праймеров.
Hordeumvulgar* ТгШситacsltvum Seeatecental*
Рис. 2. Электрофорез продуктов ПЦР для ячменя сорта Султан, пше­
ницы T.aestivum и ржи с различными комбинациями праймеров. 2% ага­
розный гель, окрашенный бромистым этидием.
В зависимости от комбинации подобранной пары праймеров,
используемых в ПЦР, получаемые продукты амплификации долж­
ны различаться размерами и приводить к выявлению по ним поли­
морфизма. Для пар праймеров с наибольшим удалением друг от
друга - продукты ПЦР могут располагаться в диапазоне 1100-1300
пар оснований, для пар праймеров с самым коротким растоянием
должны детектироваться продукты реакции от 300 до 600 пар ос­
нований. Полиморфизм при использовании «крайних» пар прайме­
ров формируется не только благодаря размерам амлифицирован-
ных продуктов, но также в результате появления разных вариантов
47
Научная электронная библиотека ЦНСХБ