15 / 522
онно-семеноводческого процесса необходимо изучение генетиче
ского разнообразия природных популяций.
Несмотря на широкое применение методов молекулярно-
генетического анализа на основе ПЦР (полимеразной цепной реак
ции) для генетического исследования высших растений, природные
популяции редких видов растений, имеющих декоративное или
лекарственное значение и в связи с этим наиболее подверженные
антропогенному стрессу, изучены в меньшей степени.
Исследованы природные популяции
Digitalis grandiflora
Mill,
на территории ЦНБ “Предуралье” Кишертского района Пермского
края, в разных фитоценозах: в травянистом сосняке и в мелколист
венном лесу.
D.grandijlora
Mill. - многолетнее травянистое расте
ние из семейства
Scrophulariaceae
Juss. Вид занесен в Красную
книгу Среднего Урала с категорией угрожаемого состояния 3 (R), в
связи с сокращением численности популяций из-за неконтроли
руемого сбора на букеты и в качестве лекарственного сырья. Вы
сушенные листья растений содержат сердечные гликозиды, такие
как игитоксин и гитоксин, а также другие биологически активные
вещества, оказывающие значительный эффект при лечении сердеч
ной недостаточности.
Для изучения генетической изменчивости и определения уровня
внутри и межвидовой дифференциации малоизученных геномов
применяются анализы ДНК методом ПЦР с произвольными прайме
рами RAPD- и ISSR- анализы. Эти методы позволяют выявлять по
лиморфные состояния по всему геному и предоставляют значитель
ное количество маркеров, что необходимо для выяснения взаимоот
ношений между популяциями и видами растений. Для проведения
RAPD- и ISSR- анализов достаточно малых количеств ДНК, что осо
бенно важно при работе с редкими видами.
Цель настоящего исследования - анализ полиморфизма ДНК и
определение уровня генетической изменчивости двух ценопопуля-
ций наперстянки крупноцветковой в ЦНБ “Приуралье” Кишертско
го района Пермского края.
Для выявления полиморфизма ДНК растений
Digitalis grandi
flora
Mill, было проведено выделение ДНК из проростков.
При RAPD-анализе в двух изученных ценопопуляциях выяв
лено 149 амплификационных фрагментов ДНК. В среднем один
праймер инициировал синтез 17 фрагментов ДНК. Число поли
13
Научная электронная библиотека ЦНСХБ