ЭлБиб

д о в . П р и ч и н а - н е п о л н а я г ен е т и ч е ск а я с т а б и л ь н о с т ь н е к о т о ры х

с о р т о в п л о д о в ы х (я б л о н и , г р уш и , сл и вы ), п о л у ч ен н ы х в к у л ь т у 

р е т к а н е й .

Конструкция плодового дерева с его спецификой (наличие

подвоя и привоя, определенный способ уборки урожая) требует

особого подхода к использованию микроклонального размно

жения. Не все сорта и виды целесообразно размножать in vitro,

даже при наличии хорошо отработанных методик. В наших ус

ловиях микроклональное размножение будет представлять инте

рес для производства саженцев яблони спуровых форм, косточ

ковых культур, а также карликовых и полукарликовых подвоев,

если отсутствуют серьезные генетические изменения в получен

ном материале и незначительно повышается его себестоимость.

Последнее зависит от эффективности приемов, обеспечивающих

высокий выход на этапах укоренения микропобегов и пересадки

растений в нестерильный грунт.

Существование целого ряда трудноукореняющихся сортов в

культуре тканей, сложности при культивировании эксплантатов

со взрослых деревьев вызывают большие потери материала на

этапах введения в культуру и укоренения. В этой связи для ус

пешного микроклонального размножения яблони и вишни, с уче

том последних достижений за рубежом, необходимо доработать

технику укоренения микропобегов, уточнить состав питательной

среды на различных этапах размножения, решить проблему при

живаемости растений при пересадке в нестерильные условия.

Учитывая, что в стране начата работа по выведению спуро

вых сортов яблони В.В. Кичина, удовлетворяющих комплексу

требований, получены зимостойкие и устойчивые к парше фор

мы, целью наших исследований был отбор номеров спуровых

форм, хорошо размножающихся in vitro, разработка и совершен

ствование метода микроклонального размножения подвоя ябло

ни, вишни.

Методика и результаты. В качестве исходного материала ис

пользовали спящие почки и активно растущие верхушки побе

гов спуровых форм яблони, сортов яблони и вишни, подвоев 62-

396, П-3. Эксплантаты промывали в проточной воде, затем сте

рилизовали последовательно в 70%-м этиловом спирте и в 0,1%-

м растворе диацида или сулемы, после чего промывали в стериль

ной воде. На всех этапах размножения использовали питатель

ную среду Мурасиге и Скуга или ее модификацию, с добавлени

ем 6-бензиламинопурина (0,1; 1-2 мг/л) и ИМК (1...3 мг/л). Про

529

Научная электронная библ отека ЦНСХБ