ЭлБиб

гиперанеуплоидных растений. Это важно, т.к. гиперане-

уплоиды, в отличие от гипо-, являются обычно высоко

продуктивными растениями. Гиперанеуплоиды продолжа

ют терять хромосомы генома D. Однако растения с добав

ленной парой гомологичных хромосом /2п~44 / могут со

храняться в ряде поколений, что приводит к нарушению

фенотипической константности отдельных линий в испы

тательных питомниках. Поэтому в первый селекционный

питомник желательно высевать гибриды вторичных три

тикале, отобранные не ранее, чем из четвертого поколе

ния. Эта очевидная потеря во времени компенсируется

широким формообразовательным процессом, позволяю

щим отбирать растения не только с ценными селекцион

ными свойствами, но и трансгрессивные —фенотипичес

кие признаки которых отсутствуют у исходных форм.

Втаблице 3 приведены результаты цитологического изу

чения гибридов тритикале, полученных от повторного скре

щивания Ft вторичных - /2п = 49/ с гексаплоидньши форма

ми. Количество бивалентов в среднем на клетку колебалось

от 19,25 до 19,67, что по степени конъюгации хромосом в М,

мейоза соответствует F2вторичных тритикале. Однако уни-

валентными здесь, скорее всего, являются отстающие хро

мосомы, которые обычно включаются в нормальное деле

ние на втором этапе мейоза. Об этом свидетельствует низ

кая анеуплоидия, которая не превышает 4,5%, в то время как

в F2 у вторичных тритикале она достигала 27,7%.

Таким образом, повторное опыление цитологически

константной гексаплоидной формой приводит к стабилиза

ции мейоза уже в первом поколении, а во втором мейоз

проходит нормально и вполне сопоставим со стандартным

сортом Виктор. По нашим и литературным данным, анеуп

лоидия у гексаплоидных тритикале может составлять до 5%.

Наличие растений с 2п = 43 у гибридов ЬАД4032 и

ЬАД4033 свидетельствует о продолжающейся элиминации

хромосом генома D, которая обычно завершается к тре

тьему поколению. В F3большинство гибридов этого типа

являются фенотипически константными, и растения, ото

бранные из него, можно высевать в селекционном питом

нике. Исключение могут составить гибриды, у которых

повторный опылитель был с контрастными фенотипичес

кими признаками или признак контролируется несколь

кими доминантными генами. Однако при продуманном

подборе повторного опылителя возможно усиление нуж

ного селекционного признака или получение желательно

19 Заказ 71

577

Научная электронная библиотека ЦНСХБ