Table of Contents Table of Contents
Previous Page  616 / 854 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 616 / 854 Next Page
Page Background

алом, что обеспечивает широкий формообразовательный

процесс в последующих поколениях.

Т а б л и ц а 2

Цитологическое изучение гибридов

Fl

—F3вторичных

тритикале /2п=56 х 2п=42/

п/ п

Гибриды

о

кя0

1

СО

a

о

5 ’Я

S g

и

(O

a

<

Формула конъюгации

хромосом в М-мейоза у

эуплоидных растений

Анеуплоид-

ные

растения

о

С

h

S

n

r:

s В

e

£?

cСП

CS1

2п %

1

ЙАД3707 F,

17 49

20,07i0,133" + 8,82' +

+ 0,028"'

-

-

2 ЬАД3729 F,

16 49

20,06^0,102"+8,81'

+

+

0,034"'

+

0,003IV

-

-

3 ЬАД3707

f

2 18 42

19,75+.0,125"

+

2,5'

41-46 27,7

4 ЙАД3729

f

2 20 42

1 9 ,5 3 i0 ,158"+ 2,95'

+

+ 0,002'"

43-48 25,0

5

hAA3707 F3 22 42

43-44 9,1

6 ЙАД3729 F3 23 42

43-44 13,6

Во втором поколении гибридов степень бивалентной

конъюгации хромосом снизилась — 19,53 и 19,75 бивален­

тов на клетку. Практически четвертую часть цитологичес­

ки изученных растений составляли анеуплоиды, причем

элиминировали не только унивалентные хромосомы гено­

ма D, но и базовых геномов, поскольку встречались расте­

ния с Зп = 41. У более гетерозиготного генотипа ЬАД3729 не

только снизилось среднее число бивалентов на клетку, но

встречались и мультиваленты. Следовательно, для получе­

ния более широкого генотипического разнообразия в гиб­

ридных популяциях вторичных тритикале целесообразнее

использовать в качестве материнской формы отселектиро-

ванные гибридные, а не первичные октоплоиды.

В F3 гибридные популяции вторичных тритикале про­

должали расщепляться и содержали от 9,1 до 13,6% только

576

Научная электронная библиотека ЦНСХБ