алом, что обеспечивает широкий формообразовательный
процесс в последующих поколениях.
Т а б л и ц а 2
Цитологическое изучение гибридов
Fl
—F3вторичных
тритикале /2п=56 х 2п=42/
№
п/ п
Гибриды
о
кя0
1
СО
a
о
5 ’Я
S g
и
(O
a
<
Формула конъюгации
хромосом в М-мейоза у
эуплоидных растений
Анеуплоид-
ные
растения
о
С
h
S
n
r:
s В
e
£?
cСП
CS1
2п %
1
ЙАД3707 F,
17 49
20,07i0,133" + 8,82' +
+ 0,028"'
-
-
2 ЬАД3729 F,
16 49
20,06^0,102"+8,81'
+
+
0,034"'
+
0,003IV
-
-
3 ЬАД3707
f
2 18 42
19,75+.0,125"
+
2,5'
41-46 27,7
4 ЙАД3729
f
2 20 42
1 9 ,5 3 i0 ,158"+ 2,95'
+
+ 0,002'"
43-48 25,0
5
hAA3707 F3 22 42
43-44 9,1
6 ЙАД3729 F3 23 42
43-44 13,6
Во втором поколении гибридов степень бивалентной
конъюгации хромосом снизилась — 19,53 и 19,75 бивален
тов на клетку. Практически четвертую часть цитологичес
ки изученных растений составляли анеуплоиды, причем
элиминировали не только унивалентные хромосомы гено
ма D, но и базовых геномов, поскольку встречались расте
ния с Зп = 41. У более гетерозиготного генотипа ЬАД3729 не
только снизилось среднее число бивалентов на клетку, но
встречались и мультиваленты. Следовательно, для получе
ния более широкого генотипического разнообразия в гиб
ридных популяциях вторичных тритикале целесообразнее
использовать в качестве материнской формы отселектиро-
ванные гибридные, а не первичные октоплоиды.
В F3 гибридные популяции вторичных тритикале про
должали расщепляться и содержали от 9,1 до 13,6% только
576
Научная электронная библиотека ЦНСХБ