Тип реакции определяли по Mains Е.В., Jackson H.S. (1)
и Gassner G., Streib W. (2), степень поражения - no Peterson
В. et all. (3). Начинали проводить учеты при появлении
первых пустул на сорте-индикаторе Michigan amber и за
канчивали при наступлении созревания зерна.
В качестве доноров устойчивости к бурой ржавчине
использовали коллекционные образцы с эффективными
Lr-генами: Lr 9 - Abe, McNair 1813, Riley 67, Sullivan, Transfer;
Lr 19 - Agatha; Lr 23 - Димитровка 5*12, Русалка; Lr 24 -
Agent, Colt, Fox, Sage.
В гибридизации использовали простые, насыщающие
и конвергентные типы скрещиваний.
Изучаемые сорта испытывали в конкурсном сортоис
пытании на делянках с учетной площадью
10
*
20
м2, повтор
ность 4-кратная.
Результаты исследований
Дифференциация расового состава бурой ржавчины,
применяемая с начала 30-х годов, не удовлетворяет требо
ваниям селекции на иммунитет. K.Hassebrauk (4) отмечал,
что набор тест-сортов слабо представлен различными ге
нами. Он настолько устарел, что практически невозмож
но пользоваться им для дифференциации рас европейс
ких популяций.
Требования селекции могут удовлетворять моноген-
ные тесторы, содержащие гены устойчивости, эффектив
ные против существующих рас паразита и с достаточной
полнотой отражающие источники устойчивости, приме
няемые в практической селекции. Для выяснения при
чин возникновения эпифитотий и изменения устойчиво
сти сорта приходится использовать старый стандартный
набор тест-сортов и подставлять к ним районированные в
крае сорта озимой пшеницы.
Изучение расового состава краснодарской и адлерс
кой популяций бурой ржавчины позволяет утверждать, что
в популяциях произошли кардинальные изменения в со
отношении рас (табл.
1
).
По сравнению с краснодарской, адлерская популяция
чрезвычайно гетерогенна и представлена большим разно
образием генотипов вирулентности. Судя по общности трех
основных генов вирулентности, представленных 25, 77 и
308
Научная электронная библиотека ЦНСХБ