Table of Contents Table of Contents
Previous Page  339 / 854 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 339 / 854 Next Page
Page Background

Тип реакции определяли по Mains Е.В., Jackson H.S. (1)

и Gassner G., Streib W. (2), степень поражения - no Peterson

В. et all. (3). Начинали проводить учеты при появлении

первых пустул на сорте-индикаторе Michigan amber и за­

канчивали при наступлении созревания зерна.

В качестве доноров устойчивости к бурой ржавчине

использовали коллекционные образцы с эффективными

Lr-генами: Lr 9 - Abe, McNair 1813, Riley 67, Sullivan, Transfer;

Lr 19 - Agatha; Lr 23 - Димитровка 5*12, Русалка; Lr 24 -

Agent, Colt, Fox, Sage.

В гибридизации использовали простые, насыщающие

и конвергентные типы скрещиваний.

Изучаемые сорта испытывали в конкурсном сортоис­

пытании на делянках с учетной площадью

10

*

20

м2, повтор­

ность 4-кратная.

Результаты исследований

Дифференциация расового состава бурой ржавчины,

применяемая с начала 30-х годов, не удовлетворяет требо­

ваниям селекции на иммунитет. K.Hassebrauk (4) отмечал,

что набор тест-сортов слабо представлен различными ге­

нами. Он настолько устарел, что практически невозмож­

но пользоваться им для дифференциации рас европейс­

ких популяций.

Требования селекции могут удовлетворять моноген-

ные тесторы, содержащие гены устойчивости, эффектив­

ные против существующих рас паразита и с достаточной

полнотой отражающие источники устойчивости, приме­

няемые в практической селекции. Для выяснения при­

чин возникновения эпифитотий и изменения устойчиво­

сти сорта приходится использовать старый стандартный

набор тест-сортов и подставлять к ним районированные в

крае сорта озимой пшеницы.

Изучение расового состава краснодарской и адлерс­

кой популяций бурой ржавчины позволяет утверждать, что

в популяциях произошли кардинальные изменения в со­

отношении рас (табл.

1

).

По сравнению с краснодарской, адлерская популяция

чрезвычайно гетерогенна и представлена большим разно­

образием генотипов вирулентности. Судя по общности трех

основных генов вирулентности, представленных 25, 77 и

308

Научная электронная библиотека ЦНСХБ