ЭлБиб

инфицирования макроорганизма. Однако средства специфической

профилактики ассоциированной инфекции до настоящего време

ни отсутствуют, что и послужило необходимостью для разработ

ки ассоциированной вакцины против гемофилезного полисерози

та, актинобациллярной плевропневмонии, легочного пастерелле-

за и бордетеллезной инфекции свиней.

Целью данной работы явилась разработка ассоциированной

вакцины против гемофилезного полисерозита, актинобацилляр

ной плевропневмонии, легочного пастереллеза и бордетеллезной

инфекции свиней.

На основании приготовленных монокомпонентов были при

готовлены опытные образцы ассоциированной вакцины. Инакти

вацию бактериальной суспензии проводили формалином в кон

центрации 0,5%. При этом моноантигены с концентрацией 10

млрд.м.к. в 1 мл. смешивали в соотношении 1:1:1:1 (возбудитель

гемофилезного полисерозита, . возбудитель актинобациллярной

плевропневмонии, возбудитель легочного пастереллеза, возбуди

тель бордетеллеза). Антиген концентрировали путем декантации

(удалением надосадочной жидкости). Сорбцию проводили в тече

ние 24 - 48 часов при температуре + 18...+20°С в двух вариан

тах: а) путем внесения алюмокалиевых квасцов в конечной кон

центрации 0,5%, б) применением масляного адъюванта

«эмульсиген» в объеме 10%. Стерильность полученных препара

тов проверяли путем посева на МПА, МПБ, среду Сабуро и

Китта-Тароцци. Безвредность опытных образцов вакцины опреде

ляли на 15 белых мышах массой 14-15 г по сохранности живот

ных после подкожного введения их в дозе 0,5 мл. О реактоген-

ности препаратов судили по отсутствию местной и общей реак

ции после подкожного введения препаратов 10 кроликам массой

2-2,5 кг в дозе 5 мл.

Опыт по определению качества адъюванта проводили на 280

белых мышах массой 14-15 г, которых разделили на 7 групп по

40 голов в каждой. Животных первых трех групп привили опыт

ным образцом вакцины, в которой в качестве адъюванта исполь

зовались алюмокалиевые квасцы, другие три опытные группы -

препаратом на основе эмульсигена. 7-я группа служила в каче

стве контроля. Белым мышам первой опытной группы подкожно

ввели 0,4 мл формолквасцовой вакцины однократно. Вторую и

третью группу вакцинировали соответственно в дозах 0,3 + 0,5 и

0,5 + 1 мл с интервалом 12 дней. Животных 4-й, 5-й и 6-й опыт

ных групп соответственно иммунизировали эмульсигенвакциной

подкожно в тех же дозах и соблюдая такую же кратность, как и

299

Научн я электронная библ отека ЦНСХБ