301 / 604
пастереллеза и бордетеллезной инфекции свиней, производст
венное испытание которой проводилось в совхозе-комбинате
«Беловежский» Каменецкого района Брестской области.
В результате опыта установлено, что местная реакция у по-
росят-сосунов на введение биопрепарата выражалась в появле
нии небольшой припухлости, которая рассасывалась в течение
3*-7 дней. За период доращивания в опытной группе среднесу
точный прирост живой массы составил 346 г и был на 41 боль
ше, чем у поросят контрольной группы. Из 594 вакцинированных
животных пало и вынужденно убито в отъемный период с при
знаками пневмонии и полисерозитов на вскрытии 11 голов
(1,85%). В то же время в контрольной группе (620 поросят) за
регистрировано 97 (15,65%) таких случаев. Таким образом, им
мунологическая эффективность препарата в данном хозяйстве
составила 88,5%. Результаты испытания представлены в таблице 1.
Таблица 1. Результаты производственных испытаний опыт
ного образца ассоциированной вакцины
Показатели
Единицы
измерения
Опытная
группа
Контрольна
я группа
Количество животных в
группах
голов
594
620
Продолжительность опыта
дней
84
85
Пало и вынужденно убито голов
164
179
в т. ч. с признаками поли
серозита и пневмонии
голов
11
97
Сохранность
%
79,3
68,4
Среднесуточный прирост
живой массы 1 гол.
г
376
335
Смертность от полисерози
тов и пневмонии
%
1,85
15,65
Профилактическая эффек
тивность
% 88,5
—
Из данных, приведенных в табл., видно, что вакцина против
легочного пастереллеза и гемофилезного полисерозита свиней
позволяет снизить отход поросят от этих заболеваний на 13,8%.
Серологические исследования показали, что уровень специ
фических глобулинов в сыворотке крови поросят опытной груп
пы на протяжении опыта к гемофилезным, пастереллезным, ак
тинобациллярным и бордетеллезным антигенам возрастал и
297
Научная электронная библиотека ЦНСХБ