Table of Contents Table of Contents
Previous Page  289 / 604 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 289 / 604 Next Page
Page Background

Усовершенствование технологии изготовления

сыворотки против рожи свиней

В.В. Меныиенин, КЭ. Школьников, Г.Ф:Коломншш

Всероссийский научно-исследовательский и технологический институт биологи­

ческой промышленности (ВНИТИБП), г. Воронеж;

Краснодарская биофабрика

Несмотря на широкое применение химиотерапевтических

средств и вакцинных препаратов для лечения и профилактики за­

болевания рожи свиней, гипериммунная сыворотка не уступила

свое значение в качестве средства профилактики и терапии в

борьбе с этой болезнью,

В настоящее время в качестве продуцентов для производст­

ва сыворотки против рожи свиней используются свиньи, срок

эксплуатации которых невелик и составляет 5-6 месяцев (в зави­

симости от длины хвоста и клинического состояния продуцентов).

Кроме того, процесс иммунизации и взятия крови у этого вида

животных крайне трудоемок. Напротив, срок эксплуатации волов

в качестве продуцентов сыворотки составляет не менее 5 лет.

Поэтому экономически выгодно в качестве продуцентов для произв­

одства сыворотки использовать волов. Однако технология изготовле­

ния сыворотки с использованием продуцентов-волов была разрабо­

тана в 60-е годы и на сегодняшний день является устаревшей.

В настоящее время антиген, используемый для иммунизации

продуцентов, представляет собой смесь бульонных культур трех

штаммов бактерий рожи. Выращивание культур проводят в буты­

лях в течение 24-36 часов. При этом концентрации микробных

клеток, выращенных на бульоне Хогтингера, не превышает 450-

500 млн.м.т./мл, а на МПБ - 150-200 млн.м.т./мл. Контроль

за накоплением микробных клеток в процессе культивирования

не проводится. Выращенные культуры смешивают в разных ко­

личествах по объему, а не по концентрации микробных клеток.

Для иммунизации используется живой антиген (живые клет­

ки) вместе с культуральной жидкостью в больших дозах до 500

мл Это усиливает реактогенность препарата и создает дополни­

тельную нагрузку на иммунную систему продуцента, что не может

У Д К 616.981

285

Науч ая электро ная библиотека ЦНСХБ