

ни Гамборо живыми вакцинами производства России и Гол-
ландии на содержание плазматических клеток в органах им
мунной системы.
Опыты были поставлены на 620 цыплятах 7 и 36-суточно
го возраста, разделенных на 3 группы. Цыплята 1-й группы, в
количестве 300 голов, были иммунизированы сухой живой
вирусвакциной из штамма “Винтерфильд 2512” (пр-ва Рос
сии). Цыплят 2-й группы (также 300 голов) иммунизировали
сухой живой вирусвакциной из штамма “Д 78” (пр-ва Голлан
дии). Интактные цыплята 3-й группы (20 голов) служили кон
тролем. Иммунизацию проводили перорально, 2-кратно, в 7 и
21-суточном возрасте, в дозах согласно Наставлениям по при
менению вакцин.
На 15-й день после 1-й и 15-й день после 2-й вакцинации
по 4 цыпленка из каждой группы убивали. Для иммуноморфо-
логического исследования отбирали кусочки бурсы Фабрици
уса, селезенки, железы Гардера, дивертикула Меккеля, тон
кого кишечника и слепокишечных миндалин. В гистологичес
ких срезах, окрашенных по Браше, изучали состояние различ
ных структур, подсчитывали количество митозов, бластов, не
зрелых и зрелых плазмоцитов. Контроль напряженности имму
нитета осуществляли исследованием проб сыворотки крови от
4—5 цыплят каждой группы в РИД на 15-й день после первой
и 15-й день после второй вакцинации.
Полученные данные исследований свидетельствуют о том,
что сухие живые вирусвакцины против болезни Гамборо из
штаммов “Винтерфильд 2512” и “Д 78” обладают примерно
одинаковыми иммуногенными свойствами. Вместе с тем им
мунизация цыплят вакциной из штамма “Винтерфильд 2512”,
имеющей более низкую рыночную стоимость, способствует
большей активизации плазмоцитарной реакции в органах им
мунной системы птиц и созданию более напряженного имму
нитета против вируса болезни Гамборо.
120
Научная электронная библ отека ЦНСХБ