77 / 348
Складывая почленно 2 с 4 и 1 с 3, получим:
А,В + а;В=*
50
1—5 0 й + * ! + - £ - 5 0 - 5 0 й .
Вычитая из первого равенства второе, получаем:
(Л, 6 + а,
Ъ) — (А
,
В +
а, В) = 100&
т. _
+
+
* ~~
100
Если мы хотим выразить /с в процентах, то
к% = (А;Ь
+ а, 6) -
{А,В + а,
Ь).
Если количество фенотипов Л, В, Л, Ь, а, В и а, b было выражено не
в процентах, а в абсолютных единицах, то
, _ (.А,Ъ + а,Ь)-(А,В
+ а,В)
A.B + A^b + a.B + a.b
'
Зная к, нетрудно найти и значение с. По формуле, применявшейся ранее,
мы находим приближенное его значение (обозначим с'), а затем и истинное
значение:
с' — ЬОк
с = —
1 —
к
В нашем примере мы имеем:
_ (14 + 4 1 ) - ( 3 6 + 9) _ _10 _
п
- ;
36 + 14 + 9 + 41
" 1 0 0 " " ' '
= 36 + 1 ^ 9 + 41 -
1 0 0
% =
2 3
% ;
Можно и непосредственно соединить эти вычисления в одну формулу,,
имеющую следующий вид:
С
~
А,В + а,В
Второй случай искажения может возникнуть на почве различной жиз-
неспособности зигот или гамет. Например, ген «а» может понизить жизне-
способность в
I
раз, а ген
«Ь»
в
V
раз. Тогда задача может быть решена,
если мы допустим гипотезу, что особи
ab
будут иметь жизнеспособность,
пониженную в
IV
раз. Эта гипотеза, хотя и не совсем правильна, но вычис-
ления, произведенные на ее основе, все же дают достаточно хорошие ре-
зультаты.
Мы допускаем, следовательно, что вместо теоретических отношений
фенотипов
в живых останется
A,b=JLi
(bO—pjll'
76
Научная электронная библиотека ЦНСХБ