Table of Contents Table of Contents
Previous Page  76 / 348 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 76 / 348 Next Page
Page Background

вительньш расстоянием и вычисленным по указанньш формулам. Про-

цент перекреста не бывает больше 50, если наблюдаются только 2 гена,

а расстояние в морганидах может быть и больше 100. Избежать этой ошибки

нельзя, нельзя вычислить и точной поправки. Благодаря наличию так

называемого явления интерференции, зависящего от своего рода «упруго-

сти» хромосом, которая в различных хромосомах п участках хромо-

сом различна, вычислить ожидаемое число двойных перекрестов можно

лишь приблизительно: так, при расстоянии в

п

морганид число двой-

ных перекрестов будет

не

б о л ь ш е , чем

п

2

/400;

но при увеличении

п

возникают не только двойные, но и тройные, и четверные кроссоверы,

поэтому и этот расчет оказывается неточным.

Для дрозофилы составлены уже специальные таблицы, позволяющие

вносить соответствующие поправки для любой пары генов (для половой

хромосомы см. «Курс генетики». Синнот и Денн, изд. Биомедгиза, 1934) *.

Второй источник ошибок в вычислении расстояний между

А

и

В

зави-

сит от тех причин, которые искажают моногибридное отношение: неполная

проявляемость, различная жизнеспособность и т. д.

Цример. При анализирующем скрещивании получены генотипы в та-

ком отношении: 40

АаВЬ

: 10

АаЬЬ

: 10

ааВЬ : ШааЪЪ.

Но из-за плохого

проявления гена

В

10% от

АаВЬ

зачислено в фенотип

ААЬЬ

и 10% от

ааВЬ

в

ааЬЬ

. Отношение фенотипов поэтому таково:

36 Л,

В:

14 Л,

Ъ:

9 а, £ : 4 1 а ,

Ь

откуда

«

36 + ^ 9 + 41 - 1 0 0% = 230/

0

,

вместо правильного

40 + 10 + 10 + 40 - 1 0 0 Х - 2 0 Х .

Для устранения этой неправильности поступаем таким образом. Если

с%

— наш искомый процент перекреста, то фенотипы

А, В; А, Ь

и т. д.

должны были бы возникнуть в количествах:

А, В =50 —

с

A, b=z

-rj-

_

с

a,

B = ~y

с

а, Ь = 50 —

Но из-за того, что

В

в некоторой части случаев

(к)

не проявляется, феноти-

пы фактически возникают в количествах:

1) 4 , В - ( 5 0 — f ) - * ( 5 0 — f )

2) 4 , 6 =.-£- + А (50

J-)

3) а, В =

k-j-

4)

e i

6 = ( 5 0 - - J - j + fc.-J-

* См. также Н . Н . М е д в е д е в .

Практическая генетика. M.

t

Изд-во «Наука»,

1966.—

Прим.

ред.

75

Научная электр нная библиотека ЦНСХБ