/
S-- --S
а - --а
b-
\b
с-
d-
\d
Е-
г
s \s
ff-
--A
b~
-B
с- - C
*D
E- - e
I и мн. dp.'
. . .
•S
S-- -S
s
..
-S
S-
-
- .
- -
•
•А
а
--
• •а
а- ••А
а-
.. .
-Ь
Ь" -Ь
Ь- • •В
Ь-
- -
•
•с
с- • -с
с- ••с
с-
.. .
•d
d
- -
d-~ ••d
А-
-
- -
- -
•
~Е
-
е
Е" -Е
Е~
•
/ /
t i
П
/ /
П
СХЕМА XXIV
/ /
Таким образом, используя попеременно скрещивание с перекрестом и
без него, можно (теоретически говоря) исследовать строение хромосомы
с любой степенью точности и даже при довольно большом числе Полиме-
ров в хромосоме. Приложение этого приема, как
видим,
возможно лишь к
видам, не дающим перекреста у одного из полов. К счастью, среди этих
видов мы имеем дрозофилу, важнейший генетический лабораторный объект,
и тутового шелкопряда, у которого уже целый ряд хромосом осигнален
1—2 генами.
Приблизительно по такой схеме Р. И. Серебровской и нами (1930)
было выполнено исследование
III
хромосомы дрозофилы по числу ще-
тинок.
Была взята хромосома с геном
sepia
(обозначим ее далее как нормаль-
ную Н—|- ) и исследовалось скрещивание:
+ +
х
st ca
st ca
st ca
На основании реципрокных скрещиваний были определены d и D.
Получено D = 3,31, d
si
= 1,82, d
ca
= 0,60.
Из скрещивания, где гетерозиготной была $ , т. е. скрещивания с пе-
рекрестом, были отобраны 10 самцов
+ +
st ca
(по другим генам они были
несколько различны, это подтвердило, что хромосома -J—b подверглась
перекрестам) и скрещены с самкой ^ ^ для «размножения» новых хро-
мосом ,+ 4 * Так как в качестве гетерозигот были взяты самцы, а самки из
чистой линии, то хромосомы нового строения (претерпевшие перекрест)
были размножены неизменными. После этого в каждой из новых линий
были поставлены снова по два реципрокных скрещивания и определены
те же величины. В большинстве случаев они оказались новыми, хотя за
реальность этих изменений не всегда можно было поручиться. Для полу-
264-
Научная электронная библиотека ЦНСХБ




