и гена белоголовости. Это — совершенно очевидно, и требуется лишь
подчеркнуть, что в таких случаях следует взвесить следующие обстоя-
тельства:
а) возможность непроявления гена под влиянием генотипических фак-
торов (криптомерия, эпистаз и т. п.);
б) возможность существования аналогичных генов.
Так, при осмотре белой курицы, прежде чем записать ее генотип
по данным фенотипа, необходимо вспомнить:
а) что альбинизм изредка возникает как паратипическое изменение;
б) что чисто белая окраска может вызываться рецессивным геном
atedu
и комбинацией двух доминантных генов
todi —
tifa;
в) что относительно всех остальных доминантных генов окраски не-
обходимо отметить невозможность их констатации, а не писать «нет».
Анализ рецессивных составных частей генотипа может быть произве-
ден:
а) по данным о генотипе родителей и других родственников;
б) по данным о потомстве.
Что, касается данных о родителях, то они могут дать основания для
суждения о генотипе исследуемой особи либо вполне достоверные, либо
условные или вероятные. Последние тоже могут представлять определен-
ную ценность либо для практических выводов, либо для постановки про-
верочных исследований.
Точные данные о генотипе данной особи по данным о родителях мы
получаем только тогда, когда один из родителей гомозиготен по рецес-
сивному признаку. Так, в скрещиваниях
Аа X аа
можно с уверенностью
говорить о том, что
у Аа в
генотипе будет иметься ген а, хотя бы он был
скрыт под доминантным
А
или не мог бы проявиться по другим причинам.
Так, если мы получаем в скрещивании кроликов
серый X черпый
I
белый
то можно с уверенностью записать в генотип альбиноса ген
1
«черной окрас-
ки» или, точнее, ген отсутствия агути (зонарности), несмотря на то, что
кролик родился белым, очевидно, благодаря расщеплению обоих роди-
телей по гену цветности
СсА. X Ссаа
I
сс.а
Точкой обозначаем здесь аллеломорф, о котором мы не можем судить с
достоверностью: если у серого родителя на месте точки стоит
А,
то и у
белого на месте точки должен стоять А, а если у серого родителя на мес-
те точки стоит а, то у белого на месте точки с одинаковой вероятностью
может стоять либо Л, либо а.
Вероятное заключение приходится делать в том случае, если скрещи-
ваются особи
Аа X Аа
. Так, если известно, что оба родителя гетерозигот-
ны по гену агути и изучаемый нами их потомок тоже по окраске агути, то
о второй его аллели мы должны сказать, что она с вероятностью */з
мо
~
жет быть
А
и с вероятностью
2
/
3
—
а
Аа X Аа
I
А.
Такой будет вероятность потому, что от скрещивания двух гетерози-
гот возникает среди особей, имеющих ген
А
, отношение
АА
:
2Аа.
Сле-
довательно, с вероятностью
2
/з можно утверждать, что изучаемая особь
имеет генотип
Аа
и, следовательно, на месте точки в ее формуле стоит а.
141
Научная электронная библиотека ЦНСХБ




