Table of Contents Table of Contents
Previous Page  142 / 348 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 142 / 348 Next Page
Page Background

и гена белоголовости. Это — совершенно очевидно, и требуется лишь

подчеркнуть, что в таких случаях следует взвесить следующие обстоя-

тельства:

а) возможность непроявления гена под влиянием генотипических фак-

торов (криптомерия, эпистаз и т. п.);

б) возможность существования аналогичных генов.

Так, при осмотре белой курицы, прежде чем записать ее генотип

по данным фенотипа, необходимо вспомнить:

а) что альбинизм изредка возникает как паратипическое изменение;

б) что чисто белая окраска может вызываться рецессивным геном

atedu

и комбинацией двух доминантных генов

todi —

tifa;

в) что относительно всех остальных доминантных генов окраски не-

обходимо отметить невозможность их констатации, а не писать «нет».

Анализ рецессивных составных частей генотипа может быть произве-

ден:

а) по данным о генотипе родителей и других родственников;

б) по данным о потомстве.

Что, касается данных о родителях, то они могут дать основания для

суждения о генотипе исследуемой особи либо вполне достоверные, либо

условные или вероятные. Последние тоже могут представлять определен-

ную ценность либо для практических выводов, либо для постановки про-

верочных исследований.

Точные данные о генотипе данной особи по данным о родителях мы

получаем только тогда, когда один из родителей гомозиготен по рецес-

сивному признаку. Так, в скрещиваниях

Аа X аа

можно с уверенностью

говорить о том, что

у Аа в

генотипе будет иметься ген а, хотя бы он был

скрыт под доминантным

А

или не мог бы проявиться по другим причинам.

Так, если мы получаем в скрещивании кроликов

серый X черпый

I

белый

то можно с уверенностью записать в генотип альбиноса ген

1

«черной окрас-

ки» или, точнее, ген отсутствия агути (зонарности), несмотря на то, что

кролик родился белым, очевидно, благодаря расщеплению обоих роди-

телей по гену цветности

СсА. X Ссаа

I

сс.а

Точкой обозначаем здесь аллеломорф, о котором мы не можем судить с

достоверностью: если у серого родителя на месте точки стоит

А,

то и у

белого на месте точки должен стоять А, а если у серого родителя на мес-

те точки стоит а, то у белого на месте точки с одинаковой вероятностью

может стоять либо Л, либо а.

Вероятное заключение приходится делать в том случае, если скрещи-

ваются особи

Аа X Аа

. Так, если известно, что оба родителя гетерозигот-

ны по гену агути и изучаемый нами их потомок тоже по окраске агути, то

о второй его аллели мы должны сказать, что она с вероятностью */з

мо

~

жет быть

А

и с вероятностью

2

/

3

а

Аа X Аа

I

А.

Такой будет вероятность потому, что от скрещивания двух гетерози-

гот возникает среди особей, имеющих ген

А

, отношение

АА

:

2Аа.

Сле-

довательно, с вероятностью

2

/з можно утверждать, что изучаемая особь

имеет генотип

Аа

и, следовательно, на месте точки в ее формуле стоит а.

141

Научная электронная библиотека ЦНСХБ