119 / 348
для процента окрашенных особей во всей популяции К
х
(тонкие сплошные
линии). По такому графику легко можем находить элементы, характеризу-
ющие данную популяцию.
Возьмем, например, точку в центре таблицы, отвечающую
q
= 0,5 и
v
= 0,5. По положению точки относительно тонких линий (между 60% и
50%) узнаем, что в такой популяции окрашенных особей несколько более
55% (точно 56,25%). По положению точки относительно замкнутой кри-
вой 15% узнаем, что в популяции от скрещивания белых особей друг с дру-
гом должно возникать около 16% окрашенных, а по положению точки
относительно пунктирной кривой 20% узнаем, что от скрещивания окра-
шенных друг с другом должно возникать около 21 % белого потомства.
Пусть, например, мы изучили популяцию и установили, что в ней
имеется 70% окрашенных особей и 30% белых, причем окрашенные при
скрещивании друг с другом дают около 15% белого потомства, а белые —
около 15% окрашенного потомства. Находим по номограмме кривую
(тонкую) 70% и ведем по ней до пересечения ее со сплошной замкнутой
кривой 15% и с пунктирной линией 15%. Тонкая линия 70% и пунктир-
ная линия 15% идут на значительном протяжении близко одна от другой,
а сплошная линия 15% круто сечет их в двух точках. Беря эти точки сече-
ния, находим отвечающие им
v
около 0,49 и
q
около 0,29 или
v
около 0,29
и
q
около 0,49.
Мы нашли таким образом такие значения
q и v,
при которых могут воз-
никнуть те проценты, которые мы наблюдали в популяции. Таких точек
в данном случае оказалось две, что вполне понятно,— мы разбираем слу-
чай двух различных рецессивных белых окрасок
аа
и
bb
. Поскольку они
не различимы друг от друга и обе рецессивны, совершенно безразлично,
будет ли иметься 0,49
аа
и 0,29
ЬЬ
или, наоборот, 0,29
аа
и 0,49
bb
отно-
шения белых и окрашенных будут одинаковыми.
Пусть мы имеем теперь популяцию, состоящую из 20% окрашенных К
х
и 80% белых, причем от белых возникает около 9% окрашенного потомст-
ва
К
2
,
а от окрашенных — около 16% белого
К
3
. Какова структура этой
популяции? Находим тонкую линию 20% и ведем по ней до пересечения
с жирной линией 9%. Такого пересечения не оказывается вовсе, и даже
при наибольшем сближении (при пересечении большой диагонали) рас-
стояние между этими двумя линиями (сплошная линия в 9% не нанесена,
она идет несколько снаружи от сплошной линии в 10%) достаточно велико.
Что касается пунктирной линии в 16% (она проходит несколько пра-
вее пунктирной линии 15%), то пересечения с ней тоже нигде не происхо-
дит. В области наибольшего сближения линий
(К
г
= 20% иТГ
2
= 9%) про-
ходит линия
К
3
—
32%.
Если мы изучили нашу популяцию на достаточно большом материале
и сможем отличить для
К
3
16% от 32%, то мы сможем сказать, что на на-
шей таблице не имеется точки, удовлетворяющей наблюдаемым данным.
Этот вывод придется истолковать так, что наша популяция не относится
к случаю двух рецессивных белых окрасок, разбираемому здесь.
Подобно тому, как мы начертили систему кривых для случаев парных
генов, могут быть вычислены и начерчены, в виде номограммы, системы
кривых для всяких иных генетических случаев, причем в каждом случае
мы получаем свою специфическую, не повторяющуюся систему.
2. Эпистаз + криптомерия в популяции
Для сравнения возьмем другой, внешне сходный случай, при котором
тоже имеются два фенотипа, белые и окрашенные, и также возможно появ-
ление белых от окрашенных и окрашенных от белых, но иной генети-
ческой природы. Таким случаем является эпистаз + криптомерия, на-
118
Научная электронная библиотека ЦНСХБ