ЭлБиб

тики:

длительность ростового цикла - 1 4 суток, ростовой ин

декс - 11-12, содержание стефарина 0,3-0,5% на сухую массу

ткани.

Для получения высокопродуктивных штаммов стефании приме

няли методы клеточной селекции. В основе этих методов лежит

гетерогенность клеточных культур, в том числе по признаку

продуктивности. Была разработана схема клонирования с приме

нением мутагена И-нитрозо-М-метилмочевины (НММ) и селективной

среды с пара-фторфенилаланином (ПФФА); выбор селективного

фактора определялся предположением о возможности получения

пула фенилаланина и тирозина (предшественников в биосинтезе

стефарина) в клеточных вариантах резистентных к ПФФА. В ре

зультате были получены четыре клоновые популяции - исходная,

после обработки суспензии 1 тМ НММи резистентные к 0 ,2 тМ

ПФФА из исходной и обработанной мутагеном суспензии.

Все популяции не имели отличий в распределении клонов по

интенсивности роста, в каждой из них преобладали клоны с рос

товым индексом более 16. По синтезу стефарина разница между

клоновыми популяциями была значительной. Так, в контрольной

популяции 27% клонов имели содержание стефарина на уровне ис

ходного штамма, 67% - ниже, а 6% - выше него, т .е . более 0,5%

от сухой массы ткани, причем высокоактивные клоны обладали и

высокой интенсивностью роста. После обработки мутагеном доля**

клонов с высоким уровнем синтеза (более 0,5%) увеличивалась

по сравнению с исходной популяцией в два раза. Среди резис

тентных к ПФФА клонов высокопродуктивные были выделены только

из обработанной мутагеном суспензии. Доля их составляла около

805

Научная электронная библиотека ЦНСХБ