Результаты исследований показывают, что индуцирование новых ал
лельных мутаций, затрагивавшие важнейшие селекционируемые признаки,
представляются вполне реальным только при наличии коллекций мутан
тов, доступных каждому селекционеру. Учитывая тот факт, что генные
мутации в гомозиготном состоянии имеют, как правило, сниженную ус
тойчивость к неблагоприятным условиям Сибири, необходимо иметь бан
ки генов облепихи как в гомозиготном, так и в гетерозиготном состоя
нии. Особое значение имеют маркерные признаки в гомозиготном состоя
нии, такие как окраска и масса плодов, отсутствие колючек на побе
га х , карликовость и полукарликовость и другие.
Одним из наиболее четких генетических маркеров у облепихи явля
ется окраска плодов. По частоте распространения растений с различной
окраской плодов можно делать выводы об интенсивности давления естест
венного отбора в популяциях с разными условиями среды и вести генети
ческий контроль расщепления признаков при гибридизации
различных
форм. Ключевым фактором, от которого зависит количество каротиноидов
в плодах - важнейшего признака обуславливающего фармакологическую
активность облепихового масла - является их генетически обусловлен
ная окраска. По данным £яда авторов и нашим данным наибольшее коли
чество каротиноидов содержится в плодах красной окраски, наименьшее-
в желтых и еще меньше в молочнобелых плодах кавказской популяции.
Имеющиеся литературные данные, а также результаты наших исследований
позволяют сделать вывод о том, что в сибирских популяциях облепихи
окраску плодов контролируют два аллельных гена: желтой и красной ок
раски. В кавказских популяциях облепихи встречается еще один
ген ,
блокирующий полностью или частично синтез красящих веществ в плодах.
Растения с оранжевыми плодами представляют собой гетерозиготы с про
межуточным выражением этого признака: в Сибири мевду желтым и крас
ным, а на Кавказе между желтым (или красным) и бесцветным. Это пред
положение находит подтверждение в промежуточном содержании каротино
идов у оранжевых форм в сравнении с желто- и красноплодными формами.
В мутационной селекции важно учитывать следующие положения:
1) новые признаки появляются у растений только в результате мутиро
вания генов. Гибридизация приводит главным образом к рекомбинации
генов или переводу рецессивных мутаций из гетерозиготного в гомози
готное состояние в результате случайной встречи мутантных гамет;
2
) фенотипическое проявление гена в значительной степени зависит от
генотипической среды. Подбор оптимальной генотипической среды может
осуществляться не только путем гибридизации, но и путем ступенчатого
мутагенеза с обработкой семян мутагеном в Mj, М
2
и т .д . Возможность
324
Научная электронная библиотека ЦНСХБ