ЭПИГЕНЕТИЧЕСКИЕ КОРРЕКЦИИ ПОДВИДОВЫХ СТРУКТУР TRITICUM
AETHIOPICUM JAKUBZ. ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ИНТРОДУКЦИИ
В УСЛОВИЯ СРЕДНЕГО УРАЛА
С.И.Неуймин, А.А.Филатенко
Ботанический сад ИЛ УрО РАН, г,Екатеринбург
В настоящее время как в нашей стране,так и за рубежом, резко
возрос интерес к различным, в том числе эволюционным, аспектам эпи
генетики (Шишкин,1984,1986;Белоусов и др., 1985; Неуймин, 1991;
Alberch,1980,1985;). Исходя из этого фенотип многоклеточного орга
низма рассматривается не как мозаика признаков, контролируемых от
дельными генами, а каксовокупный продукт сложной взаимодействующей
системы - целого эпигенотипа (Майр , 1974).
Одним из этапов в проявлении отображенного взаимодействия
структур генома на морфологические системы могут служить исследова
ния полиморфизма
белков.Помнению В.Г.Конарева, "... белок являет
ся фактором идентификации гена, так как он первичный и уникальный
продукт гена". Поскольку гены сопряжены в сложные генетические сис
темы, локализованы в конкретных хромосомах, являются частью генома и
т.д., то белок может бытьтакже маркером других генов и генетичес
ких систем, в томчисле хромосом и локусов. Совокупность белков-мар
керов как "белковый фенотип" и "протеотип" отражает специфику гено
ма в целом (Конарев, 1969).
Таким образом, рассматривая основные закономерности внутрисис
темного взаимодействия, которые проявляются в величинах структурных
единиц (имеется ввиду числовое выражение "порогового признака") и
Функциональных связях, определяющих тип системы ("протеотип", "фено
тип” и т.д.), - мы попытались рассмотреть некоторые особенности в
проявлении потенциала скрытой изменчивости вида - эндемика T.aethio-
picum Jakubz.
272
Научная электронная библиотека ЦНСХБ