модулирующим действием invivoобразовывались в ходе фотоокислительных
реакций псоралена, не разрушались поддействиемУФ-Сизлучения, зависели от
интенсивности действующего света. Вусловиях наших опытов аддуктыДНК-
псорален образовываться не могли.
Показано, что инкубация раствора ФОП в присутствии ионов Fe2* в течение
2 часов до его внутривенной инъекции мышам приводила к полной потере
способности ФОП вызывать супрессию реакции ГЗТ. Известно, что ионы Fe2+
способны разрушать пероксиды. Возможно, продуктыфотоокисления псоралена,
влияющие на активность Т-клеток invivo, имеют пероксиднуюприроду.
Обнаружено, что выход ФОП-пррдуктов, модулирующих реакцию ГЗТ, резко
возрастал с уменьшением концентрации псоралена при его облучении. На
основании кинетического анализа нами сделан вывод о том . что биологически
активные invivo ФОП-продуктыобраэугся в ходе одноквантовой мономолекулярной
реакции, с участием одной молекулы псоралена.
Врезультате работы обнаружена новая ветвь фотохимических реакций
псоралена, ответственных за модуляциюТ-клеточного иммунного ответа invivo.
Таким образом, нами показано, что молекулярной основой иммуномоду
лирующего действия псораленов invivo являются не только кислороднезависимые
реакции фотоприсоединения кДНК, но ифотодинамические реакции псораленов.
192
Научная электро ная библиотека ЦНСХБ