воспаления (отека) в месте повторного после сенсибилизации введения в организм
антигена (ЭБ).
Обнаружено, что внутривенная инъекция водного раствора псорапена,
предварительно облученного УФ-Асветом (ФОПА) , модулирует реакцию ГЗТ кЭБ у
мышей: при низких дозах облучения псоралена (0,36кДж/м2) ФОПАвызывал
увеличение реакции ГЗТболее чем на 90%, тогда как при больших дозах (10
кДж/м2) - полнуюее супрессию.
Известно, что реакции фотоприсоединения псораленов кДНКклеток не
зависят от присутствия кислорода. Образующиеся в ходе таких реакций аддукты
ДНК-псорален разрушаются под действием УФ-С излучения. Нами показано, что
выход фотопродуктов псоралена, модулирующих реакцию ГЗТ на 100% зависел от
присутствия кислорода. Псорален, облученный в атмосфере азота, не обладал
иммуномодулирующими свойствами.
Выход фотопродуктов псоралена , модулирующих реакцию ГЗТу мышей, не
зависел от спектрального состава действующего излучения. Продукты
фотоокисления псоралена, полученные под действием УФ-С света (ФОПс), при их
инъекции мышам также модулировали реакцию ГЗТ. По характеру дозовые
зависимости влияния ФОПАиФОПс на реакцию ГЗТ у мышей были аналогичными.
Кроме того, известно, что реакции фотоприсоединения псораленов кДНК
клеток не зависят от интенсивности действующего света вплоть до 101 Вт/м2. Нами
изучена выполнимость закона взаимозаменяемости интенсивности (в диапазоне
интенсивностей от 10 Вт/м2 до 103Вт/м2) идлительности облучения для
образования иммунологически активных ФОП-продуктов. Обнаружено, что выход
продуктов фотоокисления псоралена, вызывающих invivo супрессию реакции ГЗТ,
значительно увеличивался с уменьшением интенсивности действующие света.
Таким образом, фотопродукты псоралена, обладающие иммуно-
191
Научная электронная б блиотека ЦНСХБ