В процессе роста растений их физиологическая потребность во влаге меняется,
следовательно, и онтогенетический режим питания водой не стабилен. При этом
устойчивость растений к постепенно нарастающему дефициту влаги зависит от уровня
исходной влажности почв. Так, в результате проведенных на торфяно - болотных почвах
опытов установлено, что чем выше была начальная влажность, тем чувствительнее
реагируют растения на ее нарастающий дефицит (Терентьев, 1978). В табл.1 приведены
результаты опытов по выявлению оптимальных пределов влажности при условии
постоянного влагосодержания в почвах.
Для многолетних трав, например, характерно высокое содержание воды в тканях
(70-80%) и, следовательно, повышенная требовательность к влаге. Кроме того, данная
потребность различна для культивируемых и естественных луговых сообществ.
Исследования Н.В.Елиашевич (1986) показали, что влажность корнеобитаемой
зоны почвы поймы в интервале НВ-ВРК нельзя считать оптимальной для естественных
луговых сообществ. С увеличением легкодоступной влаги, не сопровождающимся дли-
тельным поверхностным затоплением, увеличивается прирост биомассы. И для тех, и для
других сообществ ППВ, составляющая приблизительно 0,7 ПВ, служит нижним
пределом оптимального влагообеспечения, а верхний предел близок к ПВ.
Наши исследования на осушаемых торфяных и минеральных почвах
свидетельствуют о положительном влиянии повышенной влажности почв 0,85 ПВ - 1,0
ПВ на увеличение выхода сена. Первый наибольший укос трав отмечается при наличии
мерзлого слоя на глубине 40-60 см, невысоких температурах в корнеобитаемом слое и,
как правило, наибольшей влагонасыщенности почв, близкой к ПВ [Инишева, 1984, 1985].
В ряде работ (Медведский, Синицын, 1979) отмечается положительное влияние
затопления. Называется оптимальным и предел 0,7-1,0 ППВ [Андреев, 1983].
Однако водопотребление, например, многолетних трав зависит и от состава
травосмесей: преобладание бобовых ведет к большей требовательности ко
влагообеспечению, что объясняется наличием в них белковых веществ, обладающих
высокой гидратационной способностью. Содержание воды в листьях многолетних трав
определяет интенсивность их транспирации [Копытова, 1985]. Так, интенсивность
транспирации колеблется от 0,39 г/г у волоснеца сибирского до 0,65 г/ г в час у регнерии.
А так как известно, что уровни содержания воды в листьях и корнях растений
соотносятся друг с другом, приведенные цифры свидетельствуют о разнице в
водопотреблении отдельных видов многолетних трав в 1,7 раза. Данными авторами,
кроме того, показано, что состояние и интенсивность водообмена многолетних трав
меняется в ценозе. Так, у люцерны в смешанном посеве интенсивность транспирации
1,13 г/г в час, а в чистом - 0,81 г/г; у костра безостого соответственно 0,76 и 0,54.
Таким образом, нельзя говорить о правильном определении оросительной нормы,
не учитывая особенности водопотребления конкретных видов многолетних трав.
Электронная книга СКБ ГНУ Россельхозакадемии
