ЭлБиб

157

В качестве ФАВ использовали фитогормоны: 2,4–

дихлорфеноксиуксусную кислоту (2,4–Д), α–нафтил-

уксусную кислоту (НУК), кинетин (кин) и токсины культу-

рального фильтрата (КФ) высоковирулентного изолята

возбудителя фузариоза (изолят № 26

F. sambucinum

). Чис-

тые культуры выращивали на агаризованной среде Чапека.

Для получения КФ использовали ту же среду, не содержа-

щую агара [1]. Инфекционный фон для полевых испытаний

полученных форм создавали согласно Методическим ре-

комендациям по изучению устойчивости кормовых культур

к возбудителям грибных болезней на полевых искусствен-

ных фонах [2].

Вакуумную инфильтрацию ФАВ в генеративные орга-

ны люцерны проводили при давлении 50 мм ртутного

столба в течение 5 минут. Для предотвращения поврежде-

ния половых клеток осмотическим шоком при вакуумной

инфильтрации в растворы ФАВ добавляли 10 % сахарозы.

Определение плоидности осуществляли подсчетом

числа хромосом в клетках корешков или молодых листьев

[3]. Математическую обработку полученных данных про-

водили по Доспехову [4].

В качестве ФАВ используются различные вещества:

колхицин — для получения полиплоидов клевера [5], фи-

тогормоны и культуральный фильтрат возбудителя фуза-

риоза в наших исследованиях.

При использовании фитогормонов 2,4–Д, кинетина и

НУК семена, полученные с обработанных соцветий, про-

ращивали в чашках Петри на фильтровальной бумаге, смо-

ченной дистиллированной водой. Проростки высаживали

в вегетационные сосуды с почвой, выращивали и изучали

растения в условиях селекционно-тепличного комплекса.

В результате воздействия на генеративную сферу тетрап-

лоидной люцерны фитогормонами в различных концентра-

циях и сочетаниях были получены растения разного уровня

плоидности (табл. 1). Во всех опытных вариантах выявле-

Электронная Научн

я Сельск

озяйственная Библи

те