ЭлБиб

126

лять ко

регуляцию экспрессии. Более того, если QTL ко

локализованы с

генами с известной функцией, то эти гены представляют интерес как

гены

кандидаты и могут быть использованы для объяснения фенотипи-

ческих корреляций между признаками

[302, 303].

На сегодня этот подход проиллюстрирован полевыми экспери-

ментами по анализу ряда агрономических признаков и экспериментами,

проведенными в теплице и направленными на более точный анализ эф-

фектов различных стрессов преимущественно на ранних стадиях разви-

тия растений. Так, например, с помощью QTL проанализировано не-

сколько различных количественных признаков и ответов на изучаемый

стресс

[302, 303]

, таких как урожайность, рост корней и проростков, фо-

тосинтетический обмен газов, содержание абсцизовой кислоты (АК) в

ксилеме, содержание углеводов и активность расщепляющих их фер-

ментов (инвертазы, сахарозосинтазы и АДФ

глюкозофосфорилазы).

5.1.

Некоторые элементы методологии

Принцип и методология определения QTL достаточно подробно

была описана ранее

[13, 14, 303] (

см. также Главы

III

). Коротко, ос-

новным необходимым условием для определения QTL необходимы, во

первых, линии расщепляющихся популяций, полученные от двух гомо-

зиготных родителей. При этом чтобы получить достаточную точность

эксперимента

минимальное число линий, которое необходимо проана-

лизировать, должно быть равно 100

150. Сегрегационными линиями

могут быть расщепляющиеся популяции F

, удвоенные гаплоиды или

рекомбинантные инбредные линии (

recombinant inbred lines, RIL

). Ре-

комбинантные инбредные линии обычно получают как минимум четы-

рехкратным самоопылением поколения F

, произошедшего из одного

семени. Основное достоинство такой процедуры заключается в том, что

полученные

RIL

являются практически гомозиготными, т.е. генетически

однородными. Вторым требованием является картирование популяций с

достаточной плотностью насыщения генетическими маркерами таким

образом, чтобы число групп сцепления на генетической карте было рав-

но числу хромосом. При соблюдении этих условий для каждой сегрега-

ционной линии становится возможным распознавать генотип (либо пер-

вого, либо второго родителя) по каждому отдельно взятому маркеру.

Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека